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Revisión de la expresión, funciones patológicas e inhibición de TMPRSS2, la proteasa de serina responsable de la activación de la proteína de espiga del SARS-CoV-2.
El SARS-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia de COVID-19, utiliza el receptor de la membrana celular del huésped llamado enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) para anclar su proteína de espiga, y el proceso posterior de fusión de membrana es facilitado por proteasas de membrana del huésped. Estudios recientes han demostrado que la proteasa serina transmembrana 2 (TMPRSS2), una proteasa conocida por un papel similar en infecciones previas de coronavirus, síndrome respiratorio agudo grave (SARS) y síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), es responsable de la escisión proteolítica de la proteína de espiga del SARS-CoV-2, permitiendo la fusión de la célula huésped con el virus. Se sabe que TMPRSS2 se expresa en las células epiteliales de diferentes sitios, incluidos el sistema gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. El sitio de infección del SARS-CoV-2 se correlaciona con
Autores: Sarker, Jyotirmoy; Das, Pritha; Sarker, Sabarni; Roy, Apurba Kumar; Momen, A. Z. M. Ruhul
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi
Año: 2021
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 7
Citaciones: Sin citaciones
Hindawi
Scientifica
Volume , Article ID 2706789, 9 pages
https://doi.org/10.1155/2021/2706789
Sarker Jyotirmoy1, Das Pritha3, Sarker Sabarni1, Roy Apurba Kumar4, Momen A. Z. M. Ruhul1
Department of Pharmacy Bangladesh, Department of Pharmacy Systems USA, Independent Author Bangladesh, Department of Genetic Engineering and Biotechnology BangladeshAcademic Editor: Seong S.Y.
Contact: @hindawi.com
El SARS-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia de COVID-19, utiliza el receptor de la membrana celular del huésped llamado enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) para anclar su proteína de espiga, y el proceso posterior de fusión de membrana es facilitado por proteasas de membrana del huésped. Estudios recientes han demostrado que la proteasa serina transmembrana 2 (TMPRSS2), una proteasa conocida por un papel similar en infecciones previas de coronavirus, síndrome respiratorio agudo grave (SARS) y síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), es responsable de la escisión proteolítica de la proteína de espiga del SARS-CoV-2, permitiendo la fusión de la célula huésped con el virus. Se sabe que TMPRSS2 se expresa en las células epiteliales de diferentes sitios, incluidos el sistema gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. El sitio de infección del SARS-CoV-2 se correlaciona con
Descripción
El SARS-CoV-2, el coronavirus responsable de la pandemia de COVID-19, utiliza el receptor de la membrana celular del huésped llamado enzima convertidora de angiotensina 2 (ECA2) para anclar su proteína de espiga, y el proceso posterior de fusión de membrana es facilitado por proteasas de membrana del huésped. Estudios recientes han demostrado que la proteasa serina transmembrana 2 (TMPRSS2), una proteasa conocida por un papel similar en infecciones previas de coronavirus, síndrome respiratorio agudo grave (SARS) y síndrome respiratorio de Oriente Medio (MERS), es responsable de la escisión proteolítica de la proteína de espiga del SARS-CoV-2, permitiendo la fusión de la célula huésped con el virus. Se sabe que TMPRSS2 se expresa en las células epiteliales de diferentes sitios, incluidos el sistema gastrointestinal, respiratorio y genitourinario. El sitio de infección del SARS-CoV-2 se correlaciona con