Se ha confirmado que las células musculares esqueléticas tienen la capacidad de recibir ADN plasmídico (pDNA) extranjero y expresar proteínas funcionales. Esto proporciona una estrategia prometedora y aplicable para una terapia génica segura, conveniente y económica. Sin embargo, la eficiencia de entrega de pDNA intramuscular no fue lo suficientemente alta para la mayoría de los propósitos terapéuticos. Algunos biomateriales no virales, especialmente varios copolímeros tribloque anfifílicos, han demostrado mejorar significativamente la eficiencia de entrega génica intramuscular, pero el proceso y mecanismo detallados aún no se comprenden bien. En este estudio, se aplicó el método de simulación de dinámica molecular para investigar la estructura y los cambios de energía de las moléculas del material, la membrana celular y las moléculas de ADN a niveles atómicos y moleculares. A partir de los resultados, se reveló el proceso de interacción y el mecanismo de las moléculas del material con la membrana celular y, lo que es más importante, los resultados de la simulación coincidieron casi completamente con los resultados experimentales anteriores. Este estudio puede ayudarnos a diseñar y optimizar mejores materiales de entrega génica intramuscular para aplicaciones clínicas.