El potencial de dispersión de van der Waals retardado entre dos moléculas quirales excitadas se calculó utilizando un enfoque en el que se inducen momentos dipolares eléctricos y magnéticos en cada partícula por fluctuaciones en el campo electromagnético del vacío. Se tomó un valor esperado del acoplamiento de los momentos en diferentes centros a los tensores de interacción dipolar sobre estados de materia excitados y el campo de radiación en el estado fundamental, siendo el primero el que produce polarizabilidades y susceptibilidades moleculares excitadas, y el segundo funciones de correlación espacial campo-campo. El término del potencial de dispersión proporcional a la polarizabilidad dipolar mixta es discriminatorio, dependiente de la quiralidad molecular, y contiene términos adicionales debido a transiciones que desexitan cada especie, así como el término habitual de integral sobre frecuencia imaginaria, que se aplica tanto a transiciones ascendentes como descendentes. También se calcularon potenciales de dispersión en estado excitado de un orden de magnitud comparable que involucran acoplamientos paramagnéticos y diamagnéticos. Se comparan las ventajas y desventajas del método adoptado con otros enfoques comúnmente utilizados.