El presente estudio se centra en la caracterización química de un extracto seco obtenido de la especie (L.) Schreb, evaluando sus propiedades antioxidantes, toxicidad y perfil in silico. El análisis cuantitativo del extracto seco reveló una cantidad notable de compuestos fitoquímicos: 59.932 +/- 21.167 mg equivalentes de rutina (mg REs)/g de peso seco, 45.864 +/- 4.434 mg equivalentes de ácido clorogénico (mg ChAEs)/g de peso seco y, respectivamente, 83.307 +/- 3.989 mg equivalentes de ácido tánico (TAEs)/g de peso seco. Mediante UHPLC-HRMS/MS, se cuantificaron los siguientes compuestos principales: ácido cafeico (3253.8 g/g de extracto) y kaempferol (3041.5 g/g de extracto); se cuantificaron más de 11 tipos de compuestos polifenólicos (genistina 730.2 g/g de extracto, naringenina 395 g/g de extracto, apigenina 325.7 g/g de extracto, galangina 283.3 g/g de extracto, ácido ferúlico 254.3 g/g de extracto, ácido p-cumárico 198.2 g/g de extracto, rutina 110.6 g/g de extracto, crisina 90.22 g/g de extracto, ácido siríngico 84.2 g/g de extracto, pinocembrina 32.7 g/g de extracto, ácido elágico 18.2 g/g de extracto). La actividad antioxidante estuvo en consonancia con la cantidad de compuestos fitoquímicos: ICDPPH = 483.6 +/- 41.4 ug/mL, ICABTS = 127.4 +/- 20.2 ug/mL y ECFRAP = 491.6 +/- 2 ug/mL. En las larvas de sp., se encontró que el extracto tiene una baja acción citotóxica. Los estudios in silico han destacado la posibilidad de inhibir la actividad de las quinasas de proteínas CDK5 y GSK-3b para la apigenina, galangina y kaempferol, con posible utilidad para el tratamiento de patologías neurodegenerativas y dolor neuropático. Se justifican más estudios para confirmar los mecanismos moleculares de acción predichos y para investigar más a fondo el potencial terapéutico en modelos animales de trastornos neurológicos.