Los árboles han atraído una atención multifacética no solo debido a su valor ornamental y económico, sino también por su notable diversidad metabólica y propiedades terapéuticas. En vista de esto, este trabajo explora la composición química de Hassl. y su potencial biológico. En general, el análisis basado en GC-MS de los constituyentes lipídicos de las flores reveló la presencia de diversas clases de metabolitos, dominados por ésteres alifáticos de cadena larga (77.016%), cetonas (6.396%), hidrocarburos alifáticos (5.757%), alcoholes grasos (3.718%), ésteres de ácidos aromáticos (2.794%), alquilamidas (1.58%), aldehídos (1.035%), hidrocarburos aromáticos (0.31%) y éteres (0.29%). Además, la fraccionamiento cromatográfico repetido de diferentes fracciones del extracto alcohólico total de las flores proporcionó 13 metabolitos de variados tipos estructurales, incluyendo ésteres y alcoholes grasos, fitosteroles, monoglicéridos, furanos y glucósidos flavonoides. Las estructuras de los compuestos obtenidos se determinaron mediante diferentes técnicas espectroscópicas, como análisis de 1H- y 13C-RMN, APT, DEPT y EI-MS. Notablemente, una amplia gama de los metabolitos identificados aquí utilizando diferentes enfoques analíticos fueron descritos por primera vez en la especie vegetal en estudio o en aquellas pertenecientes al género. Finalmente, el extracto total y diferentes fracciones de flores, así como los flavonoides aislados, mostraron un débil potencial antiinfeccioso contra un grupo de patógenos humanos en rangos de concentración de hasta 200 y 20 ug/mL, respectivamente. En contraste, el extracto total y diferentes fracciones de las flores ejercieron actividades antiproliferativas leves a moderadas contra células MDA-MB-468, con IC en el rango de 21.69-47.60 g/mL.