KMP-11: proteína 11 de membrana de kinetoplástidos
Autores: Diez Ortega, Hugo; López, Manuel Carlos; Puerta Bula, Concepción; Thomas, Maricarmen
Idioma: Español
Editor: Pontificia Universidad Javeriana
Año: 2004
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Licencia
CC BY – Atribución
Consultas: 103
Citaciones: Universitas Scientiarum Vol. 9 Ed especial I - Investigaciones en Microbiología
La proteína KMP-11 de la membrana de kinetoplástidos es una glicoproteína de 11 kDa presente en todos los estadíos de vida de los kinetoplástidos, con una mayor abundancia en las formas parasitarias que interactúan con el insecto vector. Las peculiaridades presentadas por esta proteína, tales como su elevado grado de conservación entre los kinetoplástidos, su asociación tanto a membrana como a citoesqueleto y a flagelo de los parásitos y su reactividad inmunológica; hacen de esta proteína un blanco atractivo de estudio tanto para el desarrollo de estrategias de quimioterapia como de inmunoterapia contra las enfermedades causantes por dichos parásitos. En este contexto, se presentan los resultados obtenidos en el estudio de los genes codificantes para la proteína KMP-11 de Trypanosoma rangeli.
INTRODUCCIÓN
Los protozoos del orden Kinetoplastida son organismos unicelulares flagelados que deben su nombre a la presencia de una red compacta de maxicírculos y minicírculos de ADN, conocida como el kinetoplasto, el cual constituye el ADN mitocondrial del parásito (Thomas et al., 1993). Entre los miembros del orden Kinetoplastida, se encuentran dos géneros de importancia médica humana y veterinaria: los géneros Leishmania y Trypanosoma, causantes de Leishmaniasis (Leishmania sp), enfermedad del sueño (Trypanosoma brucei), enfermedad de Chagas (Trypanosoma cruzi) y tripanosomiasis bovina (Trypanosoma vivax y Trypanosoma evansi).(Ramírez et al.,1998; Tanowiitz et al., 1992; Dickind y Gibson, 1989). El impacto generado por estas patologías infecciosas representa un serio desafío para la salud y economía mundial que exige un pronto y satisfactorio control y erradicación de las mismas, surgiendo la formulación de vacunas como posible alternativa. Una de las estrategias para el diseño de vacunas se centra en el estudio de moléculas que sean abundantes en la superficie de los parásitos y generen respuesta inmune protectora contra la infección. En Leishmanias están descritas y parcialmente caracterizadas moléculas mayoritarias de membrana como el lipofosfoglicano (LPG), la metaloproteinasa gp63, y el antígeno de superficie de los promastigotes (PSA), en tanto que en tripanosomas se han detectado la glicoproteína gp60, las trans/sialidasas, la cisteínil proteinasa, el antígeno flagelar Rod, y el antígeno de superficie de los tripomastigotes (TSA). Una nueva molécula común a las dos especies y que hasta ahora empieza a ser caracterizada, es la proteína de 11 kDa de la membrana de superficie del kinetoplástido o KMP-11(Berberich et al., 1997a).
Descripción
La proteína KMP-11 de la membrana de kinetoplástidos es una glicoproteína de 11 kDa presente en todos los estadíos de vida de los kinetoplástidos, con una mayor abundancia en las formas parasitarias que interactúan con el insecto vector. Las peculiaridades presentadas por esta proteína, tales como su elevado grado de conservación entre los kinetoplástidos, su asociación tanto a membrana como a citoesqueleto y a flagelo de los parásitos y su reactividad inmunológica; hacen de esta proteína un blanco atractivo de estudio tanto para el desarrollo de estrategias de quimioterapia como de inmunoterapia contra las enfermedades causantes por dichos parásitos. En este contexto, se presentan los resultados obtenidos en el estudio de los genes codificantes para la proteína KMP-11 de Trypanosoma rangeli.
INTRODUCCIÓN
Los protozoos del orden Kinetoplastida son organismos unicelulares flagelados que deben su nombre a la presencia de una red compacta de maxicírculos y minicírculos de ADN, conocida como el kinetoplasto, el cual constituye el ADN mitocondrial del parásito (Thomas et al., 1993). Entre los miembros del orden Kinetoplastida, se encuentran dos géneros de importancia médica humana y veterinaria: los géneros Leishmania y Trypanosoma, causantes de Leishmaniasis (Leishmania sp), enfermedad del sueño (Trypanosoma brucei), enfermedad de Chagas (Trypanosoma cruzi) y tripanosomiasis bovina (Trypanosoma vivax y Trypanosoma evansi).(Ramírez et al.,1998; Tanowiitz et al., 1992; Dickind y Gibson, 1989). El impacto generado por estas patologías infecciosas representa un serio desafío para la salud y economía mundial que exige un pronto y satisfactorio control y erradicación de las mismas, surgiendo la formulación de vacunas como posible alternativa. Una de las estrategias para el diseño de vacunas se centra en el estudio de moléculas que sean abundantes en la superficie de los parásitos y generen respuesta inmune protectora contra la infección. En Leishmanias están descritas y parcialmente caracterizadas moléculas mayoritarias de membrana como el lipofosfoglicano (LPG), la metaloproteinasa gp63, y el antígeno de superficie de los promastigotes (PSA), en tanto que en tripanosomas se han detectado la glicoproteína gp60, las trans/sialidasas, la cisteínil proteinasa, el antígeno flagelar Rod, y el antígeno de superficie de los tripomastigotes (TSA). Una nueva molécula común a las dos especies y que hasta ahora empieza a ser caracterizada, es la proteína de 11 kDa de la membrana de superficie del kinetoplástido o KMP-11(Berberich et al., 1997a).