La sustitución alifática nucleofílica simple da acceso a ligandos mono- y difosfina con un grupo Cp en la cadena principal. El ligando monofosfina se coordina al oro(I) a través del sitio de fosfina, al talio(I) a través del sitio ciclopentadienilo y al rutenio(II) a través de una combinación de ambos, resultando en una estructura tipo -. La coordinación con el sitio ciclopentadieno no es posible para el ligando difosfina. En este caso, se observa coordinación monodentada al oro(I) y coordinación bidentada al [PdCl(-Cl)], al [Rh(CO)(-Cl)] y al fragmento Rh(CO)Cl, mostrando la variabilidad en los modos de coordinación posibles para el ligando difosfina de cadena larga. Los ligandos y complejos fueron caracterizados mediante espectroscopía de RMN e IR, análisis elemental y análisis de estructura por rayos X.