La estabilidad del implante puede verse comprometida por factores como la calidad ósea inadecuada y la infección, lo que puede llevar a un posible fallo del implante. Asegurar la estabilidad y longevidad del implante es crucial para la satisfacción del paciente y la calidad de vida. En este ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado y doble ciego, evaluamos el impacto de un líquido bioactivo óseo (LBO) en el rendimiento, estabilidad y oseointegración del implante Galaxy TS. Evaluamos el impacto en la estabilidad, oseointegración y niveles de dolor utilizando mediciones del cociente de estabilidad inicial (ISQ), escaneos CBCT y evaluación del dolor post-cirugía. Se realizó un análisis de superficie utilizando microscopía electrónica de barrido (MEB) y microscopía de fuerza atómica (MFA). Los estudios in vitro examinaron los efectos del LBO en la osteogénesis de las células madre pluripotentes de pulpa dental (CMPPD) y la modulación de la inflamación en macrófagos humanos. Todos los implantes se oseointegraron con éxito, como lo demuestran los resultados de nuestros estudios clínicos e histológicos. Los implantes tratados con LBO mostraron puntuaciones de dolor significativamente más bajas para el día 7 (< 0.00001) y una estabilidad mejorada para el día 30 (ISQ > 62.00 +/- 0.59, < 8 x 10). Para el día 60, los escaneos CBCT revelaron un aumento en la relación de área ósea en los implantes tratados con LBO. Las imágenes de MFA demostraron el efecto de ablandamiento y humectabilidad del LBO en las superficies de los implantes. Además, el LBO promovió la osteogénesis de las CMPPD y moduló los marcadores inflamatorios en macrófagos primarios humanos. Este estudio presenta evidencia clínica y biológica convincente de que el tratamiento con LBO mejora la estabilidad del implante Galaxy TS, reduce el dolor y mejora la formación ósea, posiblemente a través de la modulación de la tensión superficial y efectos inmunomoduladores. Este avance promete mejorar los resultados para los pacientes y la longevidad del implante.