Se investigó el comportamiento de lixiviación del arsénico (As), plomo (Pb), níquel (Ni), hierro (Fe) y manganeso (Mn) a partir de sedimentos de núcleos subsuperficiales de ambientes de deposición marinos y no marinos en la llanura central de Kanto, Japón. Se adoptó una técnica de extracción secuencial en cuatro pasos para determinar la especiación química, la movilidad potencial y la biodisponibilidad de los metales en condiciones naturales en ambientes de deposición variables. Además, se llevó a cabo una correlación de estas propiedades con el agua de poro y el contenido total de metales. Se encontró que la concentración de As en el agua de poro era de 2 a 3 veces superior al límite permisible (10 ug/L) para agua potable y lixiviados en ambientes fluviales, transicionales y marinos. La tendencia de las fracciones potencialmente móviles de As, Pb y Ni mostró que el enlace de óxido de Fe-Mn > enlace de carbonato > enlace intercambiable de iones > soluble en agua en el ambiente fluvial. Sin embargo, en el ambiente marino, mostró que el enlace de óxido de Fe-Mn > soluble en agua > enlace de carbonato > enlace intercambiable de iones para As. La lixiviación de As en este ambiente fluvial se debe a la disolución reductora mediada por materia orgánica del enlace de óxido de Fe-Mn, donde Mn actúa como el captador. La cantidad de contenido total de As y azufre (S) en sedimentos transicionales refleja un nivel elevado de lixiviado en el agua de poro, que está controlado por la reducción de S. Sin embargo, la lixiviación de As en sedimentos marinos está controlada por el pH y el contenido de materia orgánica.