El genoma humano lleva una vasta cantidad de información dentro de sus secuencias de ADN. Las bases químicas A, T, C y G son las unidades básicas de contenido informativo, que se organizan en patrones y códigos. Amplias áreas del genoma contienen códigos que aún no se comprenden bien. Para descifrar estos, se aplican herramientas matemáticas y computacionales aquí para estudiar firmas genómicas o diseños generales de secuencias. Se ha ideado y utilizado un análisis novedoso de componentes binarios. Esto busca aislar las propiedades físicas y químicas de las bases de ADN, lo que revela el diseño y la función de la secuencia. Aquí, las herramientas de teoría de la información descomponen el contenido informativo dentro de las bases de ADN, para estudiarlas de forma aislada por sus firmas genómicas y propiedades no aleatorias. De esta manera, se observan los diseños generales RY (purina/pirimidina), WS (débil/fuerte) y KM (ceto/amino) en las secuencias. Los resultados muestran que los componentes RY, KM y WS tienen un perfil general similar y estable en todos los cromosomas humanos. Revela que la propiedad RY de una secuencia es la más distante de la aleatoriedad en el genoma humano con respecto a las firmas genómicas. Esto es cierto en todos los cromosomas humanos. Se concluye que existe un potencial código RY generalizado, y además, que esto probablemente sea un código estructural. Asegurar esta característica de diseño general, y el potencial código estructural RY tiene implicaciones de gran alcance. Esto se debe a que ayuda en la comprensión de la biología celular, el crecimiento y desarrollo, así como aguas abajo en el estudio de enfermedades humanas y el diseño potencial de fármacos.