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Los monocitos no se transdiferencian en osteoblastos adecuados.

Las publicaciones recientes sugirieron que los monocitos podrían ser un tipo celular atractivo para transdiferenciarse en varios fenotipos celulares. Por lo tanto, el objetivo fue evaluar el potencial de los monocitos sanguíneos para transdiferenciarse en osteoblastos. Los monocitos aislados de la sangre periférica fueron sometidos a dos tratamientos previamente publicados para obtener fracciones celulares únicas y multipotentes, denominadas células programables de origen monocítico (PCMOs) y células progenitoras mesenquimales derivadas de monocitos (MOMPs). Posteriormente, MOMPs y PCMOs fueron tratados con medio de diferenciación osteogénica (incluyendo vitamina D o dexametasona) durante 14 días. En cuanto a una variedad de marcadores de superficie, no se detectaron diferencias entre MOMPs, PCMOs y monocitos primarios. El tratamiento con medio osteogénico no resultó ni en la pérdida de marcadores hematopoyéticos ni en la adopción de un fenotipo mes

Autores: Schmitt, Andreas; Ehnert, Sabrina; Schyschka, Lilianna; Buschner, Peter; Khnl, Andreas; Dbele, Stefan; Siebenlist, Sebastian; Lucke, Martin; Stckle, Ulrich; Nussler, Andreas K.

Idioma: Inglés

Editor: The Scientific World Journal

Año: 2012

Disponible con Suscripción Virtualpro

Artículo científico


Categoría

Ingeniería y Tecnología

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 9

Citaciones: Sin citaciones


Hindawi

The Scientific World Journal

Volume , Article ID 384936, 11 pages

https://doi.org/10.1100/2012/384936

Schmitt Andreas, Ehnert Sabrina, Schyschka Lilianna, Buschner Peter, Khnl Andreas, Dbele Stefan, Siebenlist Sebastian, Lucke Martin, Stckle Ulrich, Nussler Andreas K.

Department of Traumatology Germany, Department of Sports Orthopedics Germany, Eberhard-Karls University, BG Trauma Clinic Germany, Department of Vascular Surgery Germany

Academic Editor: Aronheim Ami

Contact: @hindawi.com

Descripción
Las publicaciones recientes sugirieron que los monocitos podrían ser un tipo celular atractivo para transdiferenciarse en varios fenotipos celulares. Por lo tanto, el objetivo fue evaluar el potencial de los monocitos sanguíneos para transdiferenciarse en osteoblastos. Los monocitos aislados de la sangre periférica fueron sometidos a dos tratamientos previamente publicados para obtener fracciones celulares únicas y multipotentes, denominadas células programables de origen monocítico (PCMOs) y células progenitoras mesenquimales derivadas de monocitos (MOMPs). Posteriormente, MOMPs y PCMOs fueron tratados con medio de diferenciación osteogénica (incluyendo vitamina D o dexametasona) durante 14 días. En cuanto a una variedad de marcadores de superficie, no se detectaron diferencias entre MOMPs, PCMOs y monocitos primarios. El tratamiento con medio osteogénico no resultó ni en la pérdida de marcadores hematopoyéticos ni en la adopción de un fenotipo mes

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