Este estudio aborda cuestiones críticas en el protocolo de criopreservación del esperma de camarón al proponer una estrategia optimizada de preservación a largo plazo. Si bien estudios anteriores validaron la eficacia del 5% de DMSO en la criopreservación del esperma y establecieron protocolos correspondientes, carecían de un análisis sistemático de la integridad ultrastructural, la actividad enzimática y los resultados de preservación a largo plazo. Para cerrar estas brechas, presentamos tres innovaciones: Primero, la formulación del crioprotector fue optimizada mediante la integración del 10% de DMSO con agua de mar natural como portador biocompatible. Segundo, se implementó tecnología de congelación controlada por tasa programable para minimizar el daño por congelación durante el proceso de congelación. Tercero, la calidad del esperma post-descongelación fue evaluada de manera integral a través de microscopía ultrastructural (SEM/TEM) junto con el perfil de actividad metabólica. Después de 15 días de criopreservación, nuestro protocolo logró un 85% de viabilidad del esperma con solo daños menores en la membrana acrosomal, superando los métodos convencionales en preservación funcional. Estos avances no solo extienden la ventana efectiva de criopreservación, sino que también elucidan los mecanismos subyacentes a la mitigación del daño por congelación, abordando brechas críticas en la biotecnología reproductiva de crustáceos. Al permitir la preservación confiable de recursos genéticos, este trabajo proporciona una base técnica para la acuicultura sostenible y el desarrollo de bancos de germoplasma de camarón.