L. () es una especie valiosa desde el punto de vista ecológico e industrial, pero enfrenta desafíos en su propagación en China. Este estudio optimizó los protocolos de embriogénesis somática (ES) utilizando hojas de dos años, centrándose en los pecíolos y las venas de las hojas como los explantes más receptivos, siendo mayo el momento óptimo para la recolección. El medio MSSH (una combinación de los elementos principales del medio de Murashige y Skoog (MS) y los elementos menores y vitaminas del medio de Schenk y Hildebrandt (SH)) en oscuridad maximizó la transdiferenciación. Además, la mayor inducción de callo se logró con 0.50 mg/L de 6-benziladenina (6-BA) y 1.00 mg/L de ácido 1-naftalenacético (NAA). La cultura líquida con 1.00 g de inóculo y 0.50 mg/L de 6-BA + 0.20 mg/L de NAA logró la mejor proliferación. La rediferenciación alcanzó su punto máximo en 0.15 mg/L de NAA + 0.20 mg/L de 6-BA. El perfil transcriptómico identificó 4534 genes expresados diferencialmente (GEDs) entre el callo embriogénico (E1) y los embriones globales (E2), con vías clave vinculadas a la remodelación de la pared celular, respuestas al estrés y fotosíntesis. Los reguladores clave identificados durante la etapa temprana de la rediferenciación del callo incluyen la citoquinina oxidasa 3 (), la proteína responsiva a giberelinas () y la pectina liasa 5 (), entre otros. Este estudio proporciona información sobre la eficiente ES de y los genes subyacentes a la rediferenciación temprana del callo, sentando las bases para futuras investigaciones.