Las células cancerosas metastásicas pueden superar la muerte celular inducida por despegue y pueden proliferar en condiciones independientes de anclaje. Un estudio reciente reveló que un co-tratamiento con dos fármacos que interfieren con el metabolismo celular, metformina y 2-deoxi-D-glucosa, promueve el despegue de células viables de cáncer de mama MDA-MB-231. En el presente estudio, analizamos si estas células MDA-MB-231 viables y desprendidas también exhiben otras características relacionadas con el potencial metastásico del cáncer, es decir, si son más suaves y más propensas a adherirse a células epiteliales. La mecánica celular de las células adheridas y flotantes se analizó mediante pinzas ópticas y citometría de deformabilidad celular, respectivamente. La adhesión se evaluó en un monocapa confluyente de células HUVEC, con células MDA-MB-231 ya sea en condiciones estáticas o en un flujo microfluídico. Además, para probar si la adhesión se veía afectada por el estado del glucocálix epitelial, las células HUVEC fueron tratadas con neuraminidasa y tunicamicina. Se encontró que las células MDA-MB-231 tratadas eran más propensas a adherirse a las células HUVEC y que eran más suaves que el control, tanto en estado flotante como después de ser resembradas en un sustrato. Sin embargo, los cambios en el glucocálix de HUVEC no aumentaron el potencial de adhesión de MDA-MB-231.