es una hierba con alto valor medicinal y un rango de distribución bajo. Se utiliza en varias medicinas herbales y tradicionales, incluyendo la diabetes. En el presente estudio, diseñamos la metodología para la micropropagación a partir de segmentos internodales. La mayor multiplicación de brotes se logró en medio de Murashige y Skoog (MS) suplementado con 6-benzil-amino-purina (BAP) (5.0 uM) + ácido indol-3-acético (IAA) (1.5 uM) + sulfato de adenina (ADS) (15.0 uM), que produjo el número máximo de 20.45 +/- 0.12 brotes/explantes con una longitud de brote de 6.43 +/- 0.006 cm. El enraizamiento en los microbrotes se alcanzó en medio MS a media concentración que contenía ácido indol-3-butírico (IBA) (1.5 uM), con el mayor número de raíces de 16.44 +/- 0.015 raíces/brote, y una longitud de raíz de 2.25 +/- 0.011 cm. Para evaluar la fidelidad genética, se realizó un análisis de marcadores SCoT en nueve plántulas regeneradas seleccionadas al azar y la planta madre, todas las cuales exhibieron patrones de bandas monomórficas, confirmando la estabilidad genética. La microscopía electrónica de barrido (SEM) revela una estructura estomática normal en las plantas regeneradas después de la aclimatación, indicando una recuperación fisiológica exitosa. Además, el análisis de Cromatografía de Gases-Espectrometría de Masas (GC-MS) confirma la presencia de compuestos fitoquímicos principales tanto en las plantas regeneradas como en la planta madre, apoyando la conservación de la integridad fitoquímica. Dada la distribución restringida y la presión de sobreexplotación sobre esta especie, el protocolo establecido proporciona una estrategia eficiente para la propagación rápida, a gran escala y genéticamente estable para apoyar la conservación y la utilización farmacéutica.