El endometrio humano es un tejido altamente dinámico. La evidencia creciente ha demostrado que los microARN (miRs) desempeñan roles esenciales en el desarrollo del endometrio humano. Nuestro ensayo anterior, basado en la secuenciación de pequeños ARN (sRNA-seq), indicó la complejidad y dinámica de numerosas variantes de secuencia de miRs (isomiRs) que pueden actuar juntas para controlar genes de relevancia funcional para el endometrio receptivo (RE). Aquí, utilizamos una mayor profundidad promedio de sRNA-seq para detectar pequeños ARN poco expresados. Los datos de secuenciación confirmaron la regulación al alza de miR-449c y descubrieron otros miembros de la familia miR-449 regulados al alza en RE, entre ellos miR-449a, así como varios isoformas de miR-449a y miR-449c, mientras que el tercer miembro de la familia, miR-449b, no fue identificado. El análisis de RT-qPCR en bucle de tallo de la expresión de miR en cuatro puntos temporales del ciclo endometrial verificó el aumento de la expresión de los miembros de la familia miR-449a/c en RE, entre los cuales la isoforma 5 de miR-449c-miR-449c.1 fue la más fuertemente regulada al alza. Además, encontramos en un estudio de caso que la expresión de miR-449c.1 y su precursor se correlacionó con la evaluación histológica de la fase endometrial y la edad del paciente. Creemos que este estudio promoverá la investigación clínica y la aplicación de la familia miR-449 en el diagnóstico y pronóstico de enfermedades reproductivas humanas.