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Modelo in vitro de tejido muscular esquelético humano para el estudio de macrófagos residentes y células madre

Autores: Hao, Dandan; Becker, Nils; Mückter, Eva; Müller, Aline; Pishnamaz, Miguel; Bollheimer, Leo Cornelis; Hildebrand, Frank; Nourbakhsh, Mahtab

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Subcategoría

Biología

Palabras clave

Hallazgos
Regeneración muscular
Masa muscular esquelética
Adultos mayores
Células satélite
Macrófagos

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 10

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los hallazgos de estudios sobre la regeneración muscular pueden contribuir significativamente al tratamiento de la pérdida de masa muscular esquelética relacionada con la edad, lo que puede predisponer a los adultos mayores a morbilidades severas. Establecimos un modelo experimental humano utilizando tejidos musculares esqueléticos extirpados de cirugías reconstructivas en ocho adultos mayores. Las muestras de músculo de cada participante se preservaron inmediatamente o se mantuvieron en medio de agarosa durante los siguientes 5, 9 u 11 días. Los análisis de inmunofluorescencia de las proteínas estructurales, actina y desmina, confirmaron la integridad de las fibras musculares durante 11 días de mantenimiento. De manera similar, el número de macrófagos M1 positivos para CD80 y M2 positivos para CD163 se mantuvo estable durante 11 días in vitro. Sin embargo, el número de células satélite positivas para PAX7 y mioblastos positivos para MYOD cambió de manera opuesta, lo que sugiere que las células satélite se diferenciaron parcialmente in vitro. Experimentos adicionales revelaron que la estimulación con el ácido graso insaturado C18[2]c (ácido linoleico) aumentó específicamente los macrófagos M1 residentes y las células satélite. Así, el uso de tejido muscular esquelético humano in vitro proporciona un enfoque experimental directo para estudiar la regulación de la regeneración del tejido muscular por parte de los macrófagos y las células madre y sus respuestas a compuestos terapéuticos.

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