La modificación en el terminal C contribuye a la actividad antibacteriana de una región similar a la cecropina de la heteroscorpina-1 del veneno de escorpión
Autores: Saengkun, Yutthakan; Klamrak, Anuwatchakij; Janpan, Piyapon; Rahman, Shaikh Shahinur; Erviana, Rima; Puangmalai, Nawan; Jangpromma, Nisachon; Daduang, Jureerut; Daduang, Sakda; Areemit, Jringjai
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
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Citaciones: Sin citaciones
Los péptidos antimicrobianos (AMPs) son candidatos prometedores para combatir bacterias multirresistentes; sin embargo, la producción de péptidos grandes suele ser costosa. En este estudio, se modificó la región similar a cecropina de la heteroscorpina-1 (CeHS-1) utilizando estrategias de truncamiento, sustitución de aminoácidos, etiquetado en los extremos y amidación. Los resultados demostraron que el etiquetado en los extremos con una secuencia de arginina-triptófano-triptófano (RWW) mejoró la actividad antibacteriana y las propiedades de unión al ADN de los análogos cortos de CeHS-1 sin causar daño a los glóbulos rojos humanos. Los nuevos análogos de CeHS-1 diseñados interactuaron fuertemente con los surcos del ADN, como se mostró mediante acoplamiento molecular y ensayos in vitro. Nuestro estudio muestra claramente que la etiqueta RWW en el extremo juega un papel crucial en la determinación de la actividad antibacteriana de los AMPs cortos, como lo confirmaron los resultados de laboratorio húmedo.
Descripción
Los péptidos antimicrobianos (AMPs) son candidatos prometedores para combatir bacterias multirresistentes; sin embargo, la producción de péptidos grandes suele ser costosa. En este estudio, se modificó la región similar a cecropina de la heteroscorpina-1 (CeHS-1) utilizando estrategias de truncamiento, sustitución de aminoácidos, etiquetado en los extremos y amidación. Los resultados demostraron que el etiquetado en los extremos con una secuencia de arginina-triptófano-triptófano (RWW) mejoró la actividad antibacteriana y las propiedades de unión al ADN de los análogos cortos de CeHS-1 sin causar daño a los glóbulos rojos humanos. Los nuevos análogos de CeHS-1 diseñados interactuaron fuertemente con los surcos del ADN, como se mostró mediante acoplamiento molecular y ensayos in vitro. Nuestro estudio muestra claramente que la etiqueta RWW en el extremo juega un papel crucial en la determinación de la actividad antibacteriana de los AMPs cortos, como lo confirmaron los resultados de laboratorio húmedo.