Todos los implantes vasculares, incluidos los stents, las válvulas cardíacas y los materiales de injerto, presentan una biocompatibilidad subóptima que reduce significativamente su eficacia clínica. Se ha demostrado que una variedad de biomoléculas en el espacio subendotelial desempeñan roles críticos en la regulación local de la trombosis, el crecimiento endotelial y la proliferación de células musculares lisas, lo que las convierte en candidatos atractivos para la modulación de la biointegración de dispositivos vasculares. Sin embargo, los recubrimientos de biomateriales utilizados clásicamente, como la fibronectina y la laminina, modulan solo uno de estos componentes; mejorando la adhesión de las células endoteliales, pero también activando plaquetas y desencadenando trombosis. Esta revisión examina un subconjunto de moléculas de la matriz extracelular que han demostrado una compatibilidad vascular multifacética y, en consecuencia, son candidatos prometedores para mejorar la biointegración de biomateriales vasculares.