Variación de la secuencia de la subunidad 1 de la citocromo c oxidasa mitocondrial en el cáncer de próstata
Autores: Scott, Takara A.; Arnold, Rebecca S.; Petros, John A.
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2012
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
Las mutaciones del ADN mitocondrial (ADNmt) se han descrito en todos los neoplasmas en adultos, incluido el cáncer de próstata. Existen marcadas diferencias raciales en las mutaciones dentro del gen de la subunidad 1 de la citocromo c oxidasa (COI) en individuos con cáncer de próstata (CP). El propósito de este estudio fue identificar la variación en la secuencia del gen COI en afroamericanos y caucásicos estadounidenses con cáncer de próstata. Secuenciamos el gen COI a partir de sangre periférica en 482 pacientes con cáncer de próstata y 189 controles. Todas las bases que diferían de la Secuencia de Referencia de Cambridge revisada (rCRS) se clasificaron como silenciosas o con sentido erróneo y las alteraciones compiladas se compararon entre razas e informes publicados. Encontramos variantes de sentido erróneo heredadas del ADNmt COI en el 8,8% de los pacientes caucásicos con cá
Descripción
Las mutaciones del ADN mitocondrial (ADNmt) se han descrito en todos los neoplasmas en adultos, incluido el cáncer de próstata. Existen marcadas diferencias raciales en las mutaciones dentro del gen de la subunidad 1 de la citocromo c oxidasa (COI) en individuos con cáncer de próstata (CP). El propósito de este estudio fue identificar la variación en la secuencia del gen COI en afroamericanos y caucásicos estadounidenses con cáncer de próstata. Secuenciamos el gen COI a partir de sangre periférica en 482 pacientes con cáncer de próstata y 189 controles. Todas las bases que diferían de la Secuencia de Referencia de Cambridge revisada (rCRS) se clasificaron como silenciosas o con sentido erróneo y las alteraciones compiladas se compararon entre razas e informes publicados. Encontramos variantes de sentido erróneo heredadas del ADNmt COI en el 8,8% de los pacientes caucásicos con cá