Existe una necesidad sustancial no satisfecha para el tratamiento de la pérdida de masa muscular esquelética asociada con el envejecimiento y los aumentos relacionados con la obesidad en los ácidos grasos libres (AGL). Los AGL insaturados estimulan la expresión de genes inflamatorios en los mioblastos esqueléticos humanos (SkMs). El farnesol es un alcohol sesquiterpeno acíclico hidrofóbico con potenciales efectos antiinflamatorios. Aquí, creamos vesículas lipídicas pequeñas unilamelares (SUVs) o multilamelares (MLVs) cargadas de farnesol, e investigamos sus efectos sobre la expresión de genes inflamatorios en mioblastos esqueléticos humanos primarios. La unión de SUVs o MLVs a SkMs se rastreó utilizando BODIPY, un tinte lipídico fluorescente. Los datos mostraron que las SUVs cargadas de farnesol redujeron la expresión de IL6 y LIF inducida por AGL en un 77% y un 70% en SkMs, respectivamente. Las MLVs cargadas de farnesol fueron menos potentes en inhibir la expresión de IL6 y LIF inducida por AGL. En todos los experimentos, las concentraciones iguales de farnesol libre no ejercieron efectos significativos en SkMs. Este informe sugiere que el farnesol, si se dirige de manera eficiente a los mioblastos a través de liposomas, puede frenar la inflamación inducida por AGL en el músculo esquelético humano.