La administración de fármacos transmucosos es una vía prometedora para mejorar la eficacia terapéutica a través de la administración terapéutica localizada. Se necesitan sistemas de entrega de fármacos que aumenten la retención en la capa mucosa para mejorar la eficiencia de tales plataformas transmucosas. Sin embargo, la aplicabilidad de dichos sistemas a menudo está limitada por la variedad de químicas y propiedades que se pueden lograr. Aquí presentamos el diseño e implementación de proteínas similares a la seda y elastina (SELP) con propiedades mucoadhesivas. Las nanopartículas tipo micela basadas en SELP proporcionan un sistema para personalizar propiedades químicas y físicas a través de la ingeniería genética de la secuencia SELP, lo que permite la fabricación de nanopartículas con características químicas y físicas específicas. El análisis de la adhesión de cuatro sistemas de nanopartículas diferentes basados en SELP en un sistema de moco artificial, así como en ensayos celulares in vitro, indica que la adición de características químicas mucoadhesivas en los sistemas SELP aumenta la retención de las partículas en entornos mucosos. Los resultados indicaron que las nanopartículas basadas en SELP proporcionan un enfoque útil para estudiar y desarrollar un sistema de entrega de fármacos proteicos transmucosos con propiedades mucoadhesivas únicas. Los estudios futuros servirán para ampliar aún más la gama de propiedades alcanzables, así como la utilización de SELP para fabricar materiales mucoadhesivos para pruebas in vivo.