Nod2-Nodosoma en un sistema libre de células: implicaciones en la patogénesis y el descubrimiento de fármacos para el síndrome de Blau y la sarcoidosis de inicio temprano.
Autores: Iwasaki, Tomoyuki; Kaneko, Naoe; Ito, Yuki; Takeda, Hiroyuki; Sawasaki, Tatsuya; Heike, Toshio; Migita, Kiyoshi; Agematsu, Kazunaga; Kawakami, Atsushi; Morikawa, Shinnosuke; Mokuda, Sho; Kurata, Mie; Masumoto, Junya
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2016
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Subcategoría
Bioingeniería
Palabras clave
Unión de nucleótidos
Nod2
Nodosoma
Enfermedades autoinflamatorias
Descubrimiento de fármacos
Nod2-nodosoma
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
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Citaciones: Sin citaciones
La proteína contenedora del dominio de oligomerización unido a nucleótidos (Nod) 2 es un receptor intracelular de reconocimiento de patrones, que reconoce el dipéptido de muramil (N-Acetilmuramil-L-Alanil-D-Isoglutamina: MDP), un componente del peptidoglicano bacteriano, y forma un complejo activador de NF-B llamado nodosoma con la proteína adaptadora RICK (RIP2/RIPK2). Los mutantes de Nod2 están asociados con enfermedades autoinflamatorias, como el síndrome de Blau (BS)/sarcoidosis de inicio temprano (EOS). Para el descubrimiento de fármacos para BS/EOS, intentamos desarrollar un nodosoma Nod2 en un sistema sin células. Se sintetizaron RICK con etiqueta FLAG, Nod2 biotinilado y mutantes de Nod2 asociados con BS/EOS, y se detectaron señales de proximidad entre las proteínas con etiqueta FLAG y biotiniladas mediante el
Descripción
La proteína contenedora del dominio de oligomerización unido a nucleótidos (Nod) 2 es un receptor intracelular de reconocimiento de patrones, que reconoce el dipéptido de muramil (N-Acetilmuramil-L-Alanil-D-Isoglutamina: MDP), un componente del peptidoglicano bacteriano, y forma un complejo activador de NF-B llamado nodosoma con la proteína adaptadora RICK (RIP2/RIPK2). Los mutantes de Nod2 están asociados con enfermedades autoinflamatorias, como el síndrome de Blau (BS)/sarcoidosis de inicio temprano (EOS). Para el descubrimiento de fármacos para BS/EOS, intentamos desarrollar un nodosoma Nod2 en un sistema sin células. Se sintetizaron RICK con etiqueta FLAG, Nod2 biotinilado y mutantes de Nod2 asociados con BS/EOS, y se detectaron señales de proximidad entre las proteínas con etiqueta FLAG y biotiniladas mediante el