Oxidación fotocatalítica con nanopartículas de TiO2 de cicloalcanoles seleccionados
Autores: Omima S., Mohamed; Saleh A., Ahmed; Mostafa F., Mostafa; Aboel-Magd A., Abdel-Wahab
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2008
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Energía
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 10
Citaciones: Sin citaciones
Se investigó la oxidación fotocatalítica de ciclohexanol (1), ciclopentanol (2) y cicloheptanol (3) utilizando dióxido de titanio (Degussa P25) como fotocatalizador semiconductor. También se estudió el efecto de diferentes parámetros operativos como el catalizador, el disolvente, el tiempo y el oxidante. Los resultados mostraron un alto porcentaje de conversión para 1-3 (71,6%, 94,2% y 100%, respectivamente) y que los principales productos de oxidación fotocatalítica son las correspondientes cicloalcanonas (4-6). Se formaron con alta selectividad (>85%). También se identificaron otros productos mediante GC, técnicas GC/MS y muestras auténticas. La actividad fotocatalítica se explica por un mecanismo de transferencia de electrones fotoinducido a través de la formación de pares electrón-hueco en la superficie de las partículas semiconductoras. Se observó un modelo cinético de primer orden para la oxidación fotocatalítica de los cicloalcanoles investigados.
Descripción
Se investigó la oxidación fotocatalítica de ciclohexanol (1), ciclopentanol (2) y cicloheptanol (3) utilizando dióxido de titanio (Degussa P25) como fotocatalizador semiconductor. También se estudió el efecto de diferentes parámetros operativos como el catalizador, el disolvente, el tiempo y el oxidante. Los resultados mostraron un alto porcentaje de conversión para 1-3 (71,6%, 94,2% y 100%, respectivamente) y que los principales productos de oxidación fotocatalítica son las correspondientes cicloalcanonas (4-6). Se formaron con alta selectividad (>85%). También se identificaron otros productos mediante GC, técnicas GC/MS y muestras auténticas. La actividad fotocatalítica se explica por un mecanismo de transferencia de electrones fotoinducido a través de la formación de pares electrón-hueco en la superficie de las partículas semiconductoras. Se observó un modelo cinético de primer orden para la oxidación fotocatalítica de los cicloalcanoles investigados.