Papel del CA-EDTA en el proceso de síntesis del electrolito cerámico de cerato-circonato
Autores: Nur Athirah, Abdullah; Sharizal, Hasan; Nafisah, Osman
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi Publishing Corporation
Año: 2013
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Subcategoría
Química
Palabras clave
edta
combinació
n
menor temperatura de descomposició
n té
rmica
mejor reactivo de combustió
n
sales de nitrato metá
lico
pé
rdida de peso significativa
á
cido cí
trico simple
comportamiento de descomposició
n té
rmica
tga
agentes
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Se describe el papel de una combinación de ácido cítrico (CA) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) como agentes quelantes en la preparación de polvo de BaCe0.54Zr0.36Y0.1O2.95 mediante un método sol-gel modificado. Las soluciones precursoras se prepararon a partir de sales de nitrato metálico (M ), agentes quelantes (C) y etilenglicol (EG) en una proporción molar de M :C :EG = 3 : 2 :3. Las transformaciones químicas y de fase de las muestras durante la descomposición térmica se analizaron mediante análisis termogravimétrico (TGA) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). Los resultados del TGA muestran que la muestra preparada mediante una combinación de CA-EDTA exhibió la temperatura de descomposición térmica más baja, Ttd, ya que no hubo una pérdida de peso significativa después de 750°C. Tras la calcinación a 1100°C, los residuos de carbonatos permanecieron en las muestras, como lo demuestran los resultados de FTIR. Se encontró que la combinación utilizada de CA-EDTA actúa como un mejor reactivo de combustión para aumentar la velocidad de reacción e influir en el comportamiento de descomposición térmica en comparación con un solo ácido cítrico y EDTA, respectivamente. Aparentemente, se necesitan temperaturas de calcinación superiores a 1100°C para producir un BaCe0.54Zr0.36Y0.1O2.95 perovskitico puro.
Descripción
Se describe el papel de una combinación de ácido cítrico (CA) y ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) como agentes quelantes en la preparación de polvo de BaCe0.54Zr0.36Y0.1O2.95 mediante un método sol-gel modificado. Las soluciones precursoras se prepararon a partir de sales de nitrato metálico (M ), agentes quelantes (C) y etilenglicol (EG) en una proporción molar de M :C :EG = 3 : 2 :3. Las transformaciones químicas y de fase de las muestras durante la descomposición térmica se analizaron mediante análisis termogravimétrico (TGA) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). Los resultados del TGA muestran que la muestra preparada mediante una combinación de CA-EDTA exhibió la temperatura de descomposición térmica más baja, Ttd, ya que no hubo una pérdida de peso significativa después de 750°C. Tras la calcinación a 1100°C, los residuos de carbonatos permanecieron en las muestras, como lo demuestran los resultados de FTIR. Se encontró que la combinación utilizada de CA-EDTA actúa como un mejor reactivo de combustión para aumentar la velocidad de reacción e influir en el comportamiento de descomposición térmica en comparación con un solo ácido cítrico y EDTA, respectivamente. Aparentemente, se necesitan temperaturas de calcinación superiores a 1100°C para producir un BaCe0.54Zr0.36Y0.1O2.95 perovskitico puro.