El órgano y el ovario de Bidder del sapo brasileño Bufo ictericus se estudiaron mediante microscopía óptica, utilizando tinción de hematoxilina-eosina (HE) y ácido peryódico de Schiff (PAS). La expresión y distribución de las fracciones de carbohidratos se analizó mediante histoquímica de lectinas, utilizando ocho lectinas con diferentes especificidades de carbohidratos: Ulex europaeus (UEA I), Lens culinaris (LCA), Erythrina cristagalli (ECA), Arachis hypogaea (PNA), Ricinus communis (RCA I), Aleuria aurantia (AAA), Triticum vulgaris (WGA) y Glycine maximum (SBA). Los resultados mostraron que la zona pelúcida de Bidderian presentó residuos de α-manosa, α-L-fucosa, β-D-galactosa, N-acetil-D-glucosamina y α/β-N-acetil-galactosamina. Las células foliculares Bidderianas mostraron la presencia de β-D-galactosa y N-acetil-D-glucosamina. En la matriz extracelular, se detectaron residuos de α-manosa y α/β-N-acetil-galactosamina. La zona pelúcida ovárica mostró residuos de α-L-fucosa, N-acetil-D-glucosamina y α/β-N-acetil-galactosamina, y se detectaron residuos de α-manosa y N-acetil-D-glucosamina en las células foliculares. Por lo tanto, la zona pelúcida de ambos órganos contiene residuos de N-acetil-D-glucosamina y α/β-N-acetil-galactosamina. Se detectaron residuos de α-L-fucosa en la zona pelúcida de ambos órganos mediante diferentes lectinas. Considerando que el residuo de β-D-galactosa no se encontraba en el ovario, pero sí en el órgano de Bidder, este residuo de azúcar podría desempeñar un papel importante en el desarrollo folicular, bloqueando los folículos Bidderianos e impidiendo el desarrollo posterior del órgano de Bidder hasta convertirse en un ovario funcional.