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El impacto de los polimorfismos genéticos en las lesiones del ligamento cruzado anterior en atletas: un enfoque meta-analítico

Autores: Bulbul, Alpay; Ari, Erdal; Apaydin, Necdet; Ipekoglu, Gokhan

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2023

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 3

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Este meta-análisis tuvo como objetivo investigar la asociación entre los polimorfismos genéticos en los genes Colágeno tipo 1 alfa-1 (COL1A1), Colágeno tipo 3 alfa-1 (COL3A1), Colágeno tipo 5 alfa-1 (COL5A1) y Colágeno tipo 12 alfa-1 (COL12A1) y las lesiones del ligamento cruzado anterior (LCA) en atletas. Se realizó una búsqueda sistemática en las bases de datos de PubMed y Web of Science para identificar estudios relevantes del 5 al 9 de septiembre de 2023. Solo se incluyeron estudios de casos y controles en el meta-análisis. Se revisaron un total de 19 estudios, que involucraron el análisis de 3522 casos y 6399 sujetos de control. Se extrajeron datos relevantes para los objetivos del estudio de estos estudios seleccionados y se analizaron posteriormente utilizando un modelo de efectos aleatorios o un modelo de efectos fijos. Indica que los individuos que portan el alelo G en el gen COL1A1 (rs1107946) tienen un menor riesgo de lesiones del ligamento cruzado anterior (OR: -0.27, IC del 95%: -0.42 a -0.12, < 0.001). Se observó una relación similar en el modelo dominante, pero esta relación se invirtió en el modelo recesivo (OR: 0.69, IC del 95%: 0.33 a 1.05, < 0.001). Sin embargo, no se encontraron asociaciones significativas en los genes COL3A1 (rs1800255) y COL5A1 (rs12722). En el gen COL12A1 (rs970547), el alelo A se asoció con un mayor riesgo de lesiones del ligamento cruzado anterior (OR: 0.18, IC del 95%: 0.01 a 0.36, = 0.041). Este meta-análisis sugiere que las variantes genéticas en COL1A1 (rs1107946) y COL12A1 (rs970547) pueden estar asociadas con lesiones de LCA en atletas. Sin embargo, las variantes genéticas COL3A1 rs1800255 y COL5A1 rs12722 no parecen tener una asociación significativa con estas lesiones.

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