En este trabajo, presentamos diradical(oid)s y tetraradical(oid)s totalmente conjugados con anillos de ciclopentadieno no alternantes de cinco miembros y anillos de tiofeno cuasi-alternantes, los cuales se utilizan como fuente de estabilización aromática. Al controlar la topología de los sistemas, podemos restringir el número mínimo de electrones desapareados. La aromaticidad y/o antiaromaticidad en las diferentes configuraciones de los compuestos se puede utilizar para diseñar compuestos conjugados con altos caracteres de capa abierta. También diseñamos el diradical(oid) basado únicamente en los anillos de cinco miembros, sin ningún grupo radical terminal. Este trabajo ejemplifica la aplicación de nuestra teoría de diseño racional de poliradicales a sistemas orgánicos heteroatómicos y no/cuasi-alternantes. La capacidad de crear poliradicales con diferentes clases de compuestos orgánicos establece la posibilidad de crear materiales orgánicos multifuncionales con propiedades magnéticas ajustables.