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Potencial de reducción de la inflamación de portadores lipídicos nanoestructurados encapsulados con lisado de células de médula ósea de rata
Las células estromales mesenquimales derivadas de la médula ósea (CMME) se han utilizado para el tratamiento de trastornos inflamatorios. Debido a su gran tamaño en comparación con las nanopartículas, las CMME no pueden cargarse en ellas. Se plantea la hipótesis de que la carga de lisado de CMME en los nanotransportadores liberará eficazmente el contenido celular y los elementos reguladores de las CMME en el lugar de la lesión. Este estudio tuvo como objetivo investigar la carga de lisado de CMME en transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) mediante caracterización básica y análisis morfológico. Además, este estudio se diseñó principalmente para investigar el papel del lisado de CMME cargado con NLC en la reducción de la inflamación mediante ensayos in vitro e in vivo. El estudio in vitro incluye ensayos de viabilidad celular, expresión de p53, anexina V y VEGF mediante ELISA e inmunocitoquímica, y análisis en tiempo real de la expresión génica de BAX, caspasa-3, IL-6, IL-8, TOP2A, PCNA y Ki-67. Además, para evaluar la actividad antiinflamatoria in vivo, se utilizó el modelo de edema de pata de rata inducido por carragenina. Los resultados in vitro mostraron que el lisado de BMSC cargadas con NLC aumentó la viabilidad celular, disminuyó la apoptosis y la expresión de genes proinflamatorios, y aumentó la angiogénesis y la proliferación en células preestimuladas con H₂O₂. Los hallazgos del ensayo in vivo también indicaron una reducción del volumen del edema de pata de rata en el lisado de BMSC cargadas con NLC, y se observó una regulación negativa de BAX, caspasa-3, IL-6 e IL-8. Se obtuvieron expresiones mejoradas de TOP2A, PCNA y Ki-67. Los resultados de este estudio concluyen que el lisado de BMSC cargado con NLC podría reducir la inflamación y posiblemente regenerar el tejido dañado, principalmente mediante el aumento de la viabilidad celular, la angiogénesis y la proliferación, y la reducción de la apoptosis y las citocinas proinflamatorias.
Autores: Malik, S.; Awan, S. J.; Farzand, A.; Ali, Q. ; Souza, A. B.
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2022
Artículos
Categoría
Ingeniería y Tecnología
Licencia
Atribución
Consultas: 12
Citaciones: Sin citaciones
Este documento es un artículo elaborado por Malik, S., Awan, S. J., Farzand, A., y Ali, Q. (Universidad de Lahore, Colegio Kinnaird para Mujeres y Universidad de Punjab, Pakistán) para Brazilian Journal of Biology Vol. 82. Publicación de Instituto Internacional de Ecología. Contacto: bjb@bjb.com.br
Las células estromales mesenquimales derivadas de la médula ósea (CMME) se han utilizado para el tratamiento de trastornos inflamatorios. Debido a su gran tamaño en comparación con las nanopartículas, las CMME no pueden cargarse en ellas. Se plantea la hipótesis de que la carga de lisado de CMME en los nanotransportadores liberará eficazmente el contenido celular y los elementos reguladores de las CMME en el lugar de la lesión. Este estudio tuvo como objetivo investigar la carga de lisado de CMME en transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) mediante caracterización básica y análisis morfológico. Además, este estudio se diseñó principalmente para investigar el papel del lisado de CMME cargado con NLC en la reducción de la inflamación mediante ensayos in vitro e in vivo. El estudio in vitro incluye ensayos de viabilidad celular, expresión de p53, anexina V y VEGF mediante ELISA e inmunocitoquímica, y análisis en tiempo real de la expresión génica de BAX, caspasa-3, IL-6, IL-8, TOP2A, PCNA y Ki-67. Además, para evaluar la actividad antiinflamatoria in vivo, se utilizó el modelo de edema de pata de rata inducido por carragenina. Los resultados in vitro mostraron que el lisado de BMSC cargadas con NLC aumentó la viabilidad celular, disminuyó la apoptosis y la expresión de genes proinflamatorios, y aumentó la angiogénesis y la proliferación en células preestimuladas con H₂O₂. Los hallazgos del ensayo in vivo también indicaron una reducción del volumen del edema de pata de rata en el lisado de BMSC cargadas con NLC, y se observó una regulación negativa de BAX, caspasa-3, IL-6 e IL-8. Se obtuvieron expresiones mejoradas de TOP2A, PCNA y Ki-67. Los resultados de este estudio concluyen que el lisado de BMSC cargado con NLC podría reducir la inflamación y posiblemente regenerar el tejido dañado, principalmente mediante el aumento de la viabilidad celular, la angiogénesis y la proliferación, y la reducción de la apoptosis y las citocinas proinflamatorias.
Descripción
Las células estromales mesenquimales derivadas de la médula ósea (CMME) se han utilizado para el tratamiento de trastornos inflamatorios. Debido a su gran tamaño en comparación con las nanopartículas, las CMME no pueden cargarse en ellas. Se plantea la hipótesis de que la carga de lisado de CMME en los nanotransportadores liberará eficazmente el contenido celular y los elementos reguladores de las CMME en el lugar de la lesión. Este estudio tuvo como objetivo investigar la carga de lisado de CMME en transportadores lipídicos nanoestructurados (NLC) mediante caracterización básica y análisis morfológico. Además, este estudio se diseñó principalmente para investigar el papel del lisado de CMME cargado con NLC en la reducción de la inflamación mediante ensayos in vitro e in vivo. El estudio in vitro incluye ensayos de viabilidad celular, expresión de p53, anexina V y VEGF mediante ELISA e inmunocitoquímica, y análisis en tiempo real de la expresión génica de BAX, caspasa-3, IL-6, IL-8, TOP2A, PCNA y Ki-67. Además, para evaluar la actividad antiinflamatoria in vivo, se utilizó el modelo de edema de pata de rata inducido por carragenina. Los resultados in vitro mostraron que el lisado de BMSC cargadas con NLC aumentó la viabilidad celular, disminuyó la apoptosis y la expresión de genes proinflamatorios, y aumentó la angiogénesis y la proliferación en células preestimuladas con H₂O₂. Los hallazgos del ensayo in vivo también indicaron una reducción del volumen del edema de pata de rata en el lisado de BMSC cargadas con NLC, y se observó una regulación negativa de BAX, caspasa-3, IL-6 e IL-8. Se obtuvieron expresiones mejoradas de TOP2A, PCNA y Ki-67. Los resultados de este estudio concluyen que el lisado de BMSC cargado con NLC podría reducir la inflamación y posiblemente regenerar el tejido dañado, principalmente mediante el aumento de la viabilidad celular, la angiogénesis y la proliferación, y la reducción de la apoptosis y las citocinas proinflamatorias.