El objetivo de este estudio fue averiguar si las moléculas del inhibidor de proteasa 9 () y de la granzima B () que contribuyen a la respuesta inmune y al privilegio inmunológico de varios tejidos se expresan en córneas humanas sanas y patológicas. Utilizando criosecciones e impresiones celulares de discos corneoesclerales de control, mostramos que se expresaba particularmente en el endotelio, el epitelio superficial y suprabasal de córneas sanas, el limbo y la conjuntiva. Se localizó en el epitelio corneal y conjuntival sano, mientras que el endotelio mostró una débil inmunotinción. La expresión de PI-6 y fue confirmada por qRT-PCR. Se determinaron niveles de expresión aumentados de los genes y cuando las córneas fueron cultivadas con citoquinas proinflamatorias. La inmunohistoquímica fluorescente y enzimática de explantes corneales patológicos (derretimiento corneal y queratitis por virus del herpes) mostró señales pronunciadas de , , antígeno leucocitario humano (HLA)-DR y antígeno común de leucocitos (CD45) localizadas en infiltrados estromales multicelulares y células inflamatorias dispersas en el estroma corneal. Concluimos que el aumento de la expresión de las proteínas y bajo condiciones patológicas y su regulación al alza en un entorno inflamatorio indican su participación en la respuesta inmune de la córnea durante el proceso inflamatorio.