La expresión del factor de crecimiento placentario (PGF) en las células cancerosas y el microambiente tumoral puede contribuir a la inducción de la angiogénesis, apoyando el metabolismo de las células cancerosas al asegurar un suministro adecuado de sangre. La angiogénesis es un componente clave del metabolismo del cáncer, ya que facilita la entrega de nutrientes y oxígeno a las células tumorales de rápido crecimiento. El PGF es reconocido como un nuevo objetivo para el tratamiento contra el cáncer debido a su capacidad para superar la resistencia a los inhibidores de la angiogénesis existentes y su impacto en el microambiente tumoral. Nuestro objetivo fue integrar evidencia bioinformática utilizando diversas fuentes de datos y herramientas analíticas para la identificación del objetivo-indicación del objetivo y priorizar la indicación en varios tipos de cáncer como un primer paso en el desarrollo de fármacos. El análisis de datos incluyó función génica, vía molecular, interacción proteica, expresión génica y mutación en diferentes tipos de cáncer, pronóstico de supervivencia y asociación de infiltración inmune tumoral. La evaluación general se llevó a cabo considerando la totalidad de la evidencia, para dirigir el gen a tratar el cáncer donde el nivel estaba altamente expresado en un cierto tipo de tumor con un pronóstico de supervivencia pobre, así como posiblemente asociado con un bajo nivel de infiltración tumoral. Mostró un impacto significativo en la supervivencia general en varios cánceres a través de análisis de supervivencia univariantes o multivariantes. Los cánceres considerados como enfermedades objetivo para inhibidores, debido a sus posibles efectos, son el carcinoma adrenocortical, los cánceres de riñón, el carcinoma hepatocelular hepático, el adenocarcinoma gástrico y el melanoma uveal.