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Expresión de Proteínas Relacionadas con el Shock Térmico en los Testículos Abdominales del Elefante Asiático ()

Autores: Sato, Yoko; Tharasanit, Theerawat; Thitaram, Chatchote; Somgird, Chaleamchat; Mahasawangkul, Sittidet; Thongtip, Nikorn; Chatdarong, Kaywalee; Tiptanavattana, Narong; Taniguchi, Masayasu; Otoi, Takeshige; Techakumphu, Mongkol

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2024

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Zootecnia

Palabras clave

Elefante
Choque térmico
Células espermatogénicas
HSF1
Apoptosis
HSP70

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 8

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Los testículos abdominales de los elefantes asiáticos muestran una espermatogénesis normal. El shock térmico en testículos criptórquidos eleva la expresión del factor de choque térmico (HSF), lo que lleva a la apoptosis de las células germinales, mientras que los niveles aumentados de proteínas de choque térmico (HSP) proporcionan protección. Para investigar cómo el shock térmico afecta a las células espermatogénicas de los elefantes, centrándonos en las moléculas relacionadas con el choque térmico y el mecanismo de muerte celular, se emplearon inmunohistoquímica y tinción TUNEL para evaluar la inmunoexpresión de varias moléculas relacionadas con el choque térmico y el estado de apoptosis en fibroblastos de elefante (EF) inducidos por el estímulo de choque térmico. Además, se evaluó la inmunoexpresión de moléculas relacionadas con el choque térmico y el estado de proliferación celular en las células espermatogénicas de los elefantes. Nuestro hallazgo indicó que la inmunoexpresión de HSF1 inducida por el shock térmico en EF conduce a la apoptosis mediada por el gen asociado a la muerte celular T (TDAG51), mientras que también se regula al alza HSP70 para proteger las células dañadas. En las células espermatogénicas de los elefantes, la inmunotinción reveló una predominancia de células positivas para el antígeno nuclear de células en proliferación (PCNA) con mínimas células positivas para TDAG51 y TUNEL, lo que sugiere una proliferación activa y una supresión de la apoptosis durante la espermatogénesis normal en el testículo abdominal. Curiosamente, los espermatogonios co-inmunoexpresaron HSF1 y HSP90, lo que podría reducir la apoptosis a través de mecanismos de protección diferentes a los observados en otros mamíferos. Las células espermatogénicas no mostraron inmunolocalización de HSP70, y por lo tanto, puede que no contribuyan a proteger a los espermatogonios del shock térmico porque la actividad transcripcional de HSF1 está suprimida por la unión de HSP90A. Este estudio proporciona información sobre la respuesta específica al choque térmico y los mecanismos de defensa en las células espermatogénicas de los elefantes y puede contribuir a nuestra comprensión de la adaptación específica de la especie a los estrés ambientales del testículo.

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