Regeneración in vitro de Didymopanax morototoni
Autores: Franco, ETH; Gavioli, LB; Ferreira, AG ; Romanowski, HP; Prando, HF; Antochevis, RC
Idioma: Inglés
Editor: Takako Matsumura-Tundisi
Año: 2006
Acceso abierto
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Consultas: 14
Citaciones: Sin citaciones
El presente estudio tuvo como objetivo establecer un protocolo completo de regeneración vegetal para Didymopanax morototoni (parche), una especie forestal nativa de Brasil. Se obtuvieron cuatro tipos de explantos (raíz, brote, nudo y hojas cotiledonares) a partir de semillas germinadas in vitro. En la primera etapa, se utilizó un medio para plantas leñosas (MPL) con hidrolizado de caseína (250 mgL⁻¹) y 2,4-D (1,0 y 5,0 mgL⁻¹) combinado con kinetina (0,1 y 1,0 mgL⁻¹). Veinte días después de la inoculación, se evaluó el material. Los callos embriogénicos se dividieron, se transfirieron a un medio de expresión con diversas combinaciones de NAA y KIN, y se trasladaron a un medio fresco después de 60 días. La luz no interfirió en la expresión embrionaria. Los embriones somáticos se formaron a partir de células individuales o de grupos celulares. Las plántulas se obtuvieron en medio WPM y 10 gL⁻¹ de sacarosa sin regulador vegetal, o utilizando 0,1 mgL⁻¹ de BAP y 0,5 mgL⁻¹ de GA. En el 33 % de los casos se desarrollaron plántulas de embriones somáticos de D. morototoni.
El presente estudio tuvo como objetivo establecer un protocolo completo de regeneración vegetal para Didymopanax morototoni (parche), una especie forestal nativa de Brasil. Se obtuvieron cuatro tipos de explantos (raíz, brote, nudo y hojas cotiledonares) a partir de semillas germinadas in vitro. En la primera etapa, se utilizó un medio para plantas leñosas (MPL) con hidrolizado de caseína (250 mgL⁻¹) y 2,4-D (1,0 y 5,0 mgL⁻¹) combinado con kinetina (0,1 y 1,0 mgL⁻¹). Veinte días después de la inoculación, se evaluó el material. Los callos embriogénicos se dividieron, se transfirieron a un medio de expresión con diversas combinaciones de NAA y KIN, y se trasladaron a un medio fresco después de 60 días. La luz no interfirió en la expresión embrionaria. Los embriones somáticos se formaron a partir de células individuales o de grupos celulares. Las plántulas se obtuvieron en medio WPM y 10 gL⁻¹ de sacarosa sin regulador vegetal, o utilizando 0,1 mgL⁻¹ de BAP y 0,5 mgL⁻¹ de GA. En el 33 % de los casos se desarrollaron plántulas de embriones somáticos de D. morototoni.