Regeneración eficiente de plantones in vitro a partir de explantes de estolones y evaluación de la estabilidad genética utilizando marcadores ISSR en el helecho ornamental
Autores: Wang, Xinyuan; Yan, Xuetong; Zheng, Keyuan; Shen, Hui; Cao, Jianguo; Zhou, Qiang; Zhu, Mulan
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Agrícolas y Biológicas
Subcategoría
Botánica
Palabras clave
Fern
Micropropagación
Esterilización de estolones
Regulador del crecimiento de plantas
Acumulación de biomasa
Estabilidad genética
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
una fern aromática con potencial ornamental y resistencia a insectos. Hasta la fecha, no se han reportado estudios sobre su micropropagación, particularmente utilizando órganos vegetativos como explantes. La esterilización optimizada de estolones (81.11%) empleó etanol al 75% (30 s) y hipoclorito de sodio al 15% (12 min). Las condiciones óptimas para la inducción de GGB (75.56%) y proliferación (8.46 mm) se lograron utilizando medio Murashige y Skoog (MS) + 2.0 mg/L de 6-benzilaminopurina (BA) + 0.2 mg/L de ácido 1-naftalenacético (NAA). La fórmula óptima de regulador de crecimiento vegetal (PGR) para la regeneración de esporofitos fue 0.5 mg/L de BA + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de carbón activado (AC), logrando una tasa de inducción del 98.89% y 49.19 yemas por explante. El medio 1/4 MS tuvo el mayor efecto promotor en la acumulación de biomasa y expansión de hojas. La elongación óptima de brotes (97.78% de éxito, 4.83 cm) se logró en 1/4 MS + 0.5 mg/L de BA + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de AC, y la optimización de enraizamiento (92.22%) se logró utilizando 1/4 MS + 0.5 mg/L de ácido indol-3-butírico (IBA) + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de AC, produciendo 25.27 raíces por plántula. Crucialmente, el análisis ISSR confirmó la estabilidad genética de todos los regenerantes. Este protocolo optimizado establece un sistema de micropropagación escalable, mejorando tanto el cultivo comercial como el potencial de mejora genética.
Descripción
una fern aromática con potencial ornamental y resistencia a insectos. Hasta la fecha, no se han reportado estudios sobre su micropropagación, particularmente utilizando órganos vegetativos como explantes. La esterilización optimizada de estolones (81.11%) empleó etanol al 75% (30 s) y hipoclorito de sodio al 15% (12 min). Las condiciones óptimas para la inducción de GGB (75.56%) y proliferación (8.46 mm) se lograron utilizando medio Murashige y Skoog (MS) + 2.0 mg/L de 6-benzilaminopurina (BA) + 0.2 mg/L de ácido 1-naftalenacético (NAA). La fórmula óptima de regulador de crecimiento vegetal (PGR) para la regeneración de esporofitos fue 0.5 mg/L de BA + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de carbón activado (AC), logrando una tasa de inducción del 98.89% y 49.19 yemas por explante. El medio 1/4 MS tuvo el mayor efecto promotor en la acumulación de biomasa y expansión de hojas. La elongación óptima de brotes (97.78% de éxito, 4.83 cm) se logró en 1/4 MS + 0.5 mg/L de BA + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de AC, y la optimización de enraizamiento (92.22%) se logró utilizando 1/4 MS + 0.5 mg/L de ácido indol-3-butírico (IBA) + 0.1 mg/L de NAA + 2 g/L de AC, produciendo 25.27 raíces por plántula. Crucialmente, el análisis ISSR confirmó la estabilidad genética de todos los regenerantes. Este protocolo optimizado establece un sistema de micropropagación escalable, mejorando tanto el cultivo comercial como el potencial de mejora genética.