En medicina regenerativa, los modelos animales experimentales se utilizan comúnmente para estudiar los posibles efectos de las células humanas como candidatos terapéuticos. Aunque algunos estudios describen ciertas células, como las células estromales mesenquimales (MSC) o las células primarias humanas, como hipoinmunogénicas y, por lo tanto, incapaces de desencadenar fuertes respuestas inflamatorias del huésped, otros estudios informan la formación de anticuerpos y el rechazo inmunológico después de la xenotrasplante. Por consiguiente, el objetivo de nuestro estudio fue probar la retención celular y la supervivencia de las células madre pluripotentes humanas inducidas (iPSC) derivadas de MSC (iMSC) y las células primarias del núcleo pulposo (NPC) después de su xenotrasplante en las articulaciones de rodilla inmunoprivilegiadas (14 días) y en los discos intervertebrales (IVD; 7 días) de ratas Nude inmunocomprometidas y ratas Sprague Dawley (SD) inmunocompetentes. Al final de ambos experimentos, pudimos demostrar que ambos tipos de ratas mostraron niveles comparativamente bajos de marcadores de inflamación sistémica IL-6 e IgM, evaluados mediante ELISA. Además, el número de células recuperadas no presentó diferencias significativas entre ambos tipos de ratas. En conclusión, nuestros resultados muestran que la inyección xenogénica de iMSC y NPC humanas en las articulaciones de rodilla e IVD inmunoprivilegiadas no provocó una respuesta inflamatoria elevada en ratas inmunocompetentes en comparación con ratas inmunocomprometidas. Por lo tanto, las ratas inmunocompetentes representan animales adecuados para estudios de xenotrasplante dirigidos a sitios inmunoprivilegiados.