El uso de plasma sanguíneo, fibrinógeno o fibrina, un biomaterial natural, ha sido ampliamente estudiado para el desarrollo de diferentes productos de ingeniería de tejidos cutáneos y otros tratamientos dermatológicos. Esta revisión sistemática informa sobre los estudios preclínicos y clínicos que lo utilizan solo o combinado con otros biomateriales y/o células para el tratamiento de varias condiciones dermatológicas. Siguiendo las Directrices PRISMA 2020, 147 estudios preclínicos han revelado que el uso de este biomaterial como apósito para heridas o como sustituto cutáneo de monocapa (un tipo de célula) son las estrategias preferidas, principalmente para el tratamiento de heridas quirúrgicas o de excisión. Además, el plasma sanguíneo se utiliza principalmente solo, aunque su combinación con otros biomateriales como agarosa, polietilenglicol o colágeno también se ha informado para aumentar su potencial de curación de heridas. Sin embargo, la mayoría de los 17 estudios clínicos revisados evaluaron su uso para el tratamiento de pacientes con quemaduras severas como apósito para heridas o sustituto cutáneo de bicapa (dos tipos de células). Aunque el número de estudios preclínicos que evalúan el uso de plasma sanguíneo como tratamiento dermatológico ha aumentado durante los últimos quince años, esto no se ha correlacionado con una amplia variedad de estudios clínicos. Su seguridad y potencial de curación de heridas han sido probados; sin embargo, la falta de un modelo estándar y la presencia de varios enfoques han significado que su traducción a un entorno clínico aún sea limitada. Un mayor número de estudios clínicos debería llevarse a cabo en los próximos años para establecer una estrategia estándar de curación de heridas para cada enfermedad dermatológica.