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Los puntajes de riesgo genético asociados con las concentraciones de subfracciones de lipoproteínas en la línea de base no se asocian con sus respuestas al fenofibrato

Autores: Frazier-Wood, Alexis C.; Wojczynski, Mary K.; Borecki, Ingrid B.; Hopkins, Paul N.; Lai, Chao-Qiang; Ordovas, Jose M.; Straka, Robert J.; Tsai, Micheal Y.; Tiwari, Hemant K.; Arnett, Donna K.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2014

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Naturales y Subdisciplinas

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 14

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Las concentraciones de subclases de lipoproteínas son marcadores modificables del riesgo de enfermedad cardiovascular. Se sabe que el fenofibrato muestra efectos beneficiosos sobre las subclases de lipoproteínas, pero se conoce poco sobre el papel de la genética en la mediación de las respuestas de las subclases de lipoproteínas al fenofibrato. Un estudio reciente de asociación del genoma completo (GWAS) asoció varios polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs) con medidas de lipoproteínas, y validó estas asociaciones en dos poblaciones independientes. Utilizamos esta información para construir puntajes de riesgo genético (GRS) para medidas de lipoproteínas en ayunas en la línea de base (pre-fenofibrato), y nuestro objetivo fue examinar si estos GRS también se asociaban con las respuestas de las lipoproteínas al fenofibrato. Se analizaron catorce medidas de subclases de lipoproteínas en 817 hombres y mujeres antes y después de un ensayo de fenofibrato de tres semanas. Establecimos la significancia en un alfa corregido por Bonferroni.

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