La quinasa Fer, una proteína involucrada en la regulación de la adhesión y proliferación celular, ha demostrado ser necesaria durante el desarrollo de invertebrados y se ha implicado en leucemia, cáncer gástrico y cáncer de hígado. Sin embargo, los roles in vivo de Fer durante el desarrollo de vertebrados han permanecido elusivos. En este estudio, cerramos la brecha entre los reinos invertebrados y vertebrados al mostrar que la quinasa Fer es necesaria durante la embriogénesis de los peces cebra para una hematopoyesis normal y una organización vascular con funciones dependientes e independientes de la quinasa. La hibridación in situ, la PCR cuantitativa y los análisis de clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS) revelaron un aumento tanto en el número de eritrocitos como en los patrones de expresión génica, así como una disminución en la organización de las células endoteliales vasculares. Además, los experimentos de rescate han demostrado que la regulación de la proliferación hematopoyética depende de la actividad de la quinasa Fer, mientras que los eventos de organización vascular solo requieren a Fer de manera independiente de la quinasa. Nuestros datos sugieren un modelo en el que las funciones separadas dependientes e independientes de la quinasa Fer actúan en conjunto con la actividad de Notch de manera divergente para la determinación hematopoyética y la organización del tejido vascular.