Cookies y Privacidad
Usamos cookies propias y de terceros para mejorar la experiencia de nuestros usuarios, analizar el tráfico del sitio y personalizar contenido. Si continúas navegando, asumimos que aceptas su uso. Para más información, consulta nuestra Política de Cookies
Síntesis de nuevos (E)-2-(1H-indol-3-ilcarbonil)-3-heteroaril-acrilonitrilos mediante condensación de Knoevenagel asistida por microondas
Dado el amplio espectro de usos biológicos de los derivados heteroaril-acrilonitrilos, es necesario encontrar métodos sencillos para sintetizar y diversificar esta familia de compuestos. Presentamos una síntesis estereoselectiva de una serie de nuevos (E)-2-(1H-indol-3-ilcarbonil)-3-heteroaril-acrilonitrilos (3a-3i) obtenidos a partir de 3-(cianoacetil)indol y heteroaril-aldehídos bajo reacción de Knoevenagel asistida por microondas a 300 W de potencia y 100°C. Los derivados deseados (3a-3i) se obtuvieron con rendimientos variables (30-94%) y tiempos de reacción (8-90 min). Todos los heteroaril-acrilonitrilos se caracterizaron mediante técnicas físico-analíticas como IR, 1H, 13C RMN y espectrometría de masas por electrospray.
Autores: Adriana V., Treuer; Pedro, De-La-Torre; Margarita I., Gutiérrez
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi
Año: 2017
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 8
Citaciones: Sin citaciones
Hindawi
Journal of Chemistry
Volume 2017, Article ID 8418930, 8 pages
https://doi.org/10.1155/2017/8418930
Adriana V. Treuer 1, Pedro De-La-Torre 1, Margarita I. Gutiérrez 1
, Chile
Academic Editor: Andrea Trabocchi
Contact: jchem@hindawi.com
Dado el amplio espectro de usos biológicos de los derivados heteroaril-acrilonitrilos, es necesario encontrar métodos sencillos para sintetizar y diversificar esta familia de compuestos. Presentamos una síntesis estereoselectiva de una serie de nuevos (E)-2-(1H-indol-3-ilcarbonil)-3-heteroaril-acrilonitrilos (3a-3i) obtenidos a partir de 3-(cianoacetil)indol y heteroaril-aldehídos bajo reacción de Knoevenagel asistida por microondas a 300 W de potencia y 100°C. Los derivados deseados (3a-3i) se obtuvieron con rendimientos variables (30-94%) y tiempos de reacción (8-90 min). Todos los heteroaril-acrilonitrilos se caracterizaron mediante técnicas físico-analíticas como IR, 1H, 13C RMN y espectrometría de masas por electrospray.
Descripción
Dado el amplio espectro de usos biológicos de los derivados heteroaril-acrilonitrilos, es necesario encontrar métodos sencillos para sintetizar y diversificar esta familia de compuestos. Presentamos una síntesis estereoselectiva de una serie de nuevos (E)-2-(1H-indol-3-ilcarbonil)-3-heteroaril-acrilonitrilos (3a-3i) obtenidos a partir de 3-(cianoacetil)indol y heteroaril-aldehídos bajo reacción de Knoevenagel asistida por microondas a 300 W de potencia y 100°C. Los derivados deseados (3a-3i) se obtuvieron con rendimientos variables (30-94%) y tiempos de reacción (8-90 min). Todos los heteroaril-acrilonitrilos se caracterizaron mediante técnicas físico-analíticas como IR, 1H, 13C RMN y espectrometría de masas por electrospray.