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Síntesis, Propiedades y Estructura Espacial de 4-[(3,5-Dimetil-1,2-oxazol-4-il)sulfonil]citisin

Autores: Ibrayev, Marat K.; Nurkenov, Oralgazy A.; Rakhimberlinova, Zhanara B.; Takibayeva, Altynaray T.; Turdybekov, Dastan M.; Seilkhanov, Tulegen M.; Issabayeva, Meruyert B.; Kelmyalene, Assel A.; Kezdikbayeva, Assel T.; Mendibayeva, Anel Z.

Idioma: Inglés

Editor: MDPI

Año: 2022

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Acceso abierto

Artículo científico


Categoría

Ciencias Agrícolas y Biológicas

Subcategoría

Botánica

Palabras clave

Alcaloide
Cistina
Derivado
Síntesis
Compuesto
Biológicamente

Licencia

CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual

Consultas: 13

Citaciones: Sin citaciones


Descripción
Este artículo ha estudiado la síntesis de un nuevo derivado del conocido alcaloide cistina contenido en las semillas de plantas de Cytisus laburnum L. y Thermopsis lanceolata R.Br., ambas de la familia Luguminosae. El nuevo compuesto se ha obtenido a partir de dos compuestos biológicamente activos, como el isoxazol y la cistina. Se ha demostrado que la reacción condujo a un método de un solo paso bajo condiciones muy suaves para obtener 4-[(3,5-dimetil-1,2-oxazol-4-il)sulfonil]cistina. Esta clase de compuestos es prometedora para la obtención de nuevos compuestos biológicamente activos. Este artículo ha examinado, en detalle, una estructura utilizando la espectroscopía de RMN de H y C y la espectroscopía de RMN bidimensional COSY (H-H), HMQC (H-C) y HMBC (H-C). Como resultado, se deberían establecer los acoplamientos de espín-espín homo- y heteronucleares. El análisis de difracción de rayos X ha determinado la estructura espacial de un nuevo derivado basado en el alcaloide cistina. Así, se ha estudiado su actividad hemorreológica.

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