Síntesis y direccionamiento de células cancerosas de un análogo de enterotoxina térmicamente estable modificada con boro para la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT)
Autores: Okazaki, Sota; Hattori, Yoshihide; Sakata, Nana; Goto, Masaya; Kitayama, Sarino; Ikeda, Hiroko; Takei, Toshiki; Shimamoto, Shigeru; Hidaka, Yuji
Idioma: Inglés
Editor: MDPI
Año: 2025
Acceso abierto
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 6
Citaciones: Sin citaciones
La enterotoxina estable al calor (STa) es una toxina peptídica que induce diarrea aguda al unirse a la guanilato ciclasa C (GC-C) en las células epiteliales intestinales. Curiosamente, la GC-C se expresa en alta cantidad no solo en células intestinales, sino también en ciertas células de cáncer colorrectal, como las células T84 y Caco-2. Este patrón de expresión único convierte a STa en un candidato efectivo para aplicaciones terapéuticas en la supresión del cáncer o como un marcador para detectar células cancerosas. Recientemente, desarrollamos formas atenuadas de varios análogos de STa, incluidos isómeros topológicos de STa, y evaluamos su eficacia en la detección de GC-C en células Caco-2, lo que permite el uso de STa en aplicaciones humanas. Por lo tanto, en este estudio, investigamos la posible aplicación de un derivado de STa etiquetado con B, [Mpr,D-Lys(BSH)]-STp(5-17) isómero topológico, en la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT), para establecer una nueva estrategia terapéutica para el cáncer colorrectal. El péptido STa etiquetado con B mostró claramente actividad de muerte celular en células Caco-2 tras la irradiación con neutrones de manera dependiente de la concentración, lo que indica que STa es un candidato efectivo para la terapia BNCT. Hasta donde sabemos, este es el primer informe sobre el uso de STa en la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT).
Descripción
La enterotoxina estable al calor (STa) es una toxina peptídica que induce diarrea aguda al unirse a la guanilato ciclasa C (GC-C) en las células epiteliales intestinales. Curiosamente, la GC-C se expresa en alta cantidad no solo en células intestinales, sino también en ciertas células de cáncer colorrectal, como las células T84 y Caco-2. Este patrón de expresión único convierte a STa en un candidato efectivo para aplicaciones terapéuticas en la supresión del cáncer o como un marcador para detectar células cancerosas. Recientemente, desarrollamos formas atenuadas de varios análogos de STa, incluidos isómeros topológicos de STa, y evaluamos su eficacia en la detección de GC-C en células Caco-2, lo que permite el uso de STa en aplicaciones humanas. Por lo tanto, en este estudio, investigamos la posible aplicación de un derivado de STa etiquetado con B, [Mpr,D-Lys(BSH)]-STp(5-17) isómero topológico, en la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT), para establecer una nueva estrategia terapéutica para el cáncer colorrectal. El péptido STa etiquetado con B mostró claramente actividad de muerte celular en células Caco-2 tras la irradiación con neutrones de manera dependiente de la concentración, lo que indica que STa es un candidato efectivo para la terapia BNCT. Hasta donde sabemos, este es el primer informe sobre el uso de STa en la terapia de captura de neutrones de boro (BNCT).