es un importante vegetal de hoja, y el tiempo de floración es un determinante clave de su rendimiento y calidad. En este estudio, se identificó un gen que se reguló significativamente al alza a partir de datos de RNA-Seq. El análisis de qRT-PCR confirmó que la expresión se elevó significativamente en órganos reproductivos y etapas reproductivas. Posteriormente, se generaron cinco líneas de sobreexpresión (OE), que mostraron un fenotipo de floración temprana y hojas de color amarillo pálido en comparación con el tipo silvestre. Los ensayos de qRT-PCR encontraron que el ARNm de los genes integradores florales centrales cambió en las líneas OE. Los ensayos de dos híbridos de levadura (Y2H) y de complementación de fluorescencia bimolecular (BiFC) indicaron que BjuAGL9-2 interactuó con BjuTUA5, BjuZFP7, BjuGSTU5 y BjuMAPK16 en vivo. Los ensayos de localización subcelular mostraron que BjuAGL9-2 se localiza en el núcleo, mientras que sus socios interactuantes se localizan en el citoplasma. Los ensayos de qRT-PCR revelaron además que y se regulaban al alza en los botones florales, mientras que y se regulaban a la baja. Durante las etapas vegetativas, los cuatro genes se regularon al alza en . En cuanto a los genes homólogos que codifican proteínas de interacción de BjuAGL9-2, excepto , los otros tres genes se regularon al alza en las líneas OE. Además, el análisis de qRT-PCR de genes relacionados con la biosíntesis de clorofila mostró que 19 de 27 genes se regularon al alza, mientras que 8 genes se regularon a la baja en las líneas OE. En conjunto, estos hallazgos sugieren que promueve la floración y contribuye al fenotipo amarillo pálido al regular sus genes codificadores de proteínas interactivas, integradores florales y genes de biosíntesis de clorofila.