El análisis de las interacciones débiles dentro de las estructuras cristalinas de 33 complejos de varios derivados aromáticos 4 de 2,2:6,2-terpiridina muestra que las interacciones que superan la dispersión están dominadas, como se esperaba, por contactos cation-anión, pero están asociadas tanto con contactos ligando-ligando como con contactos ligando-disolvente, a veces multicéntricos, en arreglos generalmente complicados, probablemente determinados en gran medida por interacciones de dispersión entre unidades aromáticas apiladas. Con V(V) como el catión coordinante, hay evidencia de que la polarización del ligando resulta en una interacción que supera la dispersión en un carbono unido a nitrógeno con oxígeno o flúor, una interacción no observada en las estructuras de complejos M(II) (M = Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ru y Cd), excepto cuando están presentes sustituyentes 1,2,3-trimetoxifenilo en el 4-.