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Un nuevo alcaloide pirrolidónico y otros componentes de los tallos de Rourea oligophlebia
El estudio fitoquímico de los tallos de Rourea oligophlebia permitió aislar un nuevo alcaloide 2-pirrolidona (R,S)-N-(5-hidroxil-pirrolidin-2-ona-1-il)acetamida (1), junto con 14 compuestos conocidos, entre ellos friedelina (2), friedanol (3), taraxerol (4), vainillina (5), aldehído coniferílico (6), apigenina (7), 7α-hidroxi-3β-sitosterol (8), alcohol coniferílico (9), escopoletina (10), emodina (11), ácido protocatéquico (12), catequina (13), procianidina A1 (14) y (E)-2,3,5,4'-tetrahidroxiestilbeno-2-β-D-glucósido (15). Se evaluó la citotoxicidad y la actividad antimicrobiana de varios compuestos aislados. El compuesto 11 mostró una buena actividad antimicrobiana en cepas Gram ( ) y una citotoxicidad moderada contra las líneas celulares de cáncer KB, Hep-G2 y LU. Los compuestos 6 y 8-10 mostraron actividad selectiva en HepG-2 y MCF-7 sobre las líneas celulares de cáncer KB y LU, mientras que el compuesto 7 mostró efectos similares sobre las líneas celulares KB, HepG-2 y MCF-7 con valores IC50 de 36,46 ± 0,81, 32,00 ± 0,58 y 32,03 ± 0,61 µg/mL, respectivamente.
Autores: Thuc, Ngoc Dinh; Mai, Vu Thi Ha; Luong, Ngo Xuan; Huan, Trinh Thi; Huong, Nguyen Thi; Mai, Nguyen Thi Ngoc; Giap, Tran Huu; Oanh, Vu Thi Kim; Thanh, Le Nguyen
Idioma: Inglés
Editor: Hindawi
Año: 2021
Disponible con Suscripción Virtualpro
Artículo científico
Categoría
Ciencias Naturales y Subdisciplinas
Licencia
CC BY-SA – Atribución – Compartir Igual
Consultas: 9
Citaciones: Sin citaciones
Hindawi
Journal of Chemistry
Volume 2021, Article ID 6659106, 5 pages
https://doi.org/10.1155/2021/6659106
Thuc Ngoc Dinh1, Mai Vu Thi Ha1, Luong Ngo Xuan2, Huan Trinh Thi2, Huong Nguyen Thi2, Mai Nguyen Thi Ngoc2, Giap Tran Huu3, Oanh Vu Thi Kim3, Thanh Le Nguyen3
1 , Vietnam
2 , Vietnam
3 , Vietnam
Academic Editor: Angela Patti
Contact: jchem@hindawi.com
El estudio fitoquímico de los tallos de Rourea oligophlebia permitió aislar un nuevo alcaloide 2-pirrolidona (R,S)-N-(5-hidroxil-pirrolidin-2-ona-1-il)acetamida (1), junto con 14 compuestos conocidos, entre ellos friedelina (2), friedanol (3), taraxerol (4), vainillina (5), aldehído coniferílico (6), apigenina (7), 7α-hidroxi-3β-sitosterol (8), alcohol coniferílico (9), escopoletina (10), emodina (11), ácido protocatéquico (12), catequina (13), procianidina A1 (14) y (E)-2,3,5,4'-tetrahidroxiestilbeno-2-β-D-glucósido (15). Se evaluó la citotoxicidad y la actividad antimicrobiana de varios compuestos aislados. El compuesto 11 mostró una buena actividad antimicrobiana en cepas Gram ( ) y una citotoxicidad moderada contra las líneas celulares de cáncer KB, Hep-G2 y LU. Los compuestos 6 y 8-10 mostraron actividad selectiva en HepG-2 y MCF-7 sobre las líneas celulares de cáncer KB y LU, mientras que el compuesto 7 mostró efectos similares sobre las líneas celulares KB, HepG-2 y MCF-7 con valores IC50 de 36,46 ± 0,81, 32,00 ± 0,58 y 32,03 ± 0,61 µg/mL, respectivamente.
Descripción
El estudio fitoquímico de los tallos de Rourea oligophlebia permitió aislar un nuevo alcaloide 2-pirrolidona (R,S)-N-(5-hidroxil-pirrolidin-2-ona-1-il)acetamida (1), junto con 14 compuestos conocidos, entre ellos friedelina (2), friedanol (3), taraxerol (4), vainillina (5), aldehído coniferílico (6), apigenina (7), 7α-hidroxi-3β-sitosterol (8), alcohol coniferílico (9), escopoletina (10), emodina (11), ácido protocatéquico (12), catequina (13), procianidina A1 (14) y (E)-2,3,5,4'-tetrahidroxiestilbeno-2-β-D-glucósido (15). Se evaluó la citotoxicidad y la actividad antimicrobiana de varios compuestos aislados. El compuesto 11 mostró una buena actividad antimicrobiana en cepas Gram ( ) y una citotoxicidad moderada contra las líneas celulares de cáncer KB, Hep-G2 y LU. Los compuestos 6 y 8-10 mostraron actividad selectiva en HepG-2 y MCF-7 sobre las líneas celulares de cáncer KB y LU, mientras que el compuesto 7 mostró efectos similares sobre las líneas celulares KB, HepG-2 y MCF-7 con valores IC50 de 36,46 ± 0,81, 32,00 ± 0,58 y 32,03 ± 0,61 µg/mL, respectivamente.