La amorolfina (AOF) es un compuesto con actividad fungicida basada en la doble inhibición del crecimiento de la membrana celular fúngica, la biosíntesis y acumulación de esteroles, y la reducción del ergosterol. En este trabajo se desarrolló un método cinético y espectrofotométrico sensible para la cuantificación del AOF basado en la oxidación del AOF mediante KMnO4 a 30 min (tiempo fijo), pH alcalino y fuerza iónica controlada. Las mediciones de los cambios en la absorbancia a 610 nm se utilizaron como criterio del progreso de la oxidación. Para maximizar la sensibilidad, se estudiaron cuidadosamente diferentes parámetros experimentales de reacción mediante cribado factorial y se optimizaron por método multivariante. Se determinaron la linealidad, la precisión intradiaria e interdiaria y la exactitud del ensayo. El gráfico absorbancia-concentración correspondiente a las muestras enriquecidas con agua del grifo fue rectilíneo, en el intervalo de 7,56 × 10-6-3,22 × 10-5 mol L-1, con unos límites de detección y cuantificación de 2,49 × 10-6 mol L-1 y 7,56 × 10-6 mol L-1, respectivamente. El método propuesto se validó con éxito para la determinación del fármaco en muestras de agua del grifo enriquecidas y los porcentajes de recuperación fueron del 94,0-105,0%. El método es sencillo y no requiere instrumentos caros ni complicados pasos de extracción del producto de reacción.