es una especie de madera valiosa en el norte de China, que se propaga típicamente a través de la embriogénesis somática (ES). Sin embargo, el subcultivo a largo plazo puede llevar a una pérdida del potencial embriogénico. Este estudio tuvo como objetivo establecer un protocolo simple y estable para la criopreservación y regeneración de callo embriogénico (CE) que preserve su potencial de ES y capacidad regenerativa. Se empleó el método de congelación lenta para la criopreservación. Se desarrolló un protocolo de criopreservación para CE optimizando la duración y condiciones de precultivo, la composición del crioprotector y la temperatura de descongelación. Los resultados mostraron que se lograron resultados óptimos utilizando un precultivo escalonado de 24 h en medio que contenía 0.2 y 0.4 mol/L de sacarosa, seguido de un tratamiento con crioprotector con 0.4 mol/L de sacarosa, 2.5% (/) de dimetilsulfóxido (DMSO) y 10% de polietileno glicol 6000 (PEG), y descongelación a 37 grados C. El CE criopreservado utilizando este protocolo logró una tasa de recuperación del 100%. Además, el CE recuperable criopreservado pasó exitosamente por la ES, avanzando a través de la germinación y el enraizamiento. La duración de la criopreservación (duración de almacenamiento en nitrógeno líquido) no afectó la viabilidad celular y la tasa de proliferación, confirmando la idoneidad del protocolo para la criopreservación a largo plazo de CE. Este estudio proporciona una referencia valiosa para la criopreservación y regeneración de CE, con aplicaciones potenciales para otras especies de coníferas. Establece una base sólida para la propagación a gran escala de coníferas.