Las terapias antibióticas comunes para tratar infecciones bacterianas están asociadas con efectos secundarios sistémicos y el desarrollo de resistencia, directamente relacionados con la duración y la dosis. Los sistemas de entrega local de medicamentos (DDS) ofrecen una alternativa al localizar los antibióticos y, por lo tanto, limitar sus efectos secundarios mientras se reduce la dosis necesaria. Se produjo un DDS basado en poliéster biodegradable poliéster de caprolactona (PCL), que contiene varios medicamentos clínicamente relevantes. Se demostró que la incorporación de cuatro clases distintas de antibióticos (amoxicilina, doxiciclina, metronidazol y rifampicina), con fracciones de masa muy altas que alcanzan hasta el 20% en peso, era factible dentro de la matriz de PCL. Este DDS mostró la capacidad de liberación efectiva y sostenida. Se probaron la cinética de liberación durante 14 días, mostrando una disminución significativa en la citotoxicidad con células de músculo liso, así como un efecto antibacteriano sobre (1) patógenos aeróbicos, (2) anaeróbicos, (3) Gram positivos y (4) Gram negativos in vitro. El DDS demostró un impacto citotóxico notablemente disminuido debido a la liberación sostenida en comparación con antibióticos puros, mientras mantenía simultáneamente su eficacia antibacteriana. En conclusión, los DDS son una forma más tolerable de administración de antibióticos debido a la matriz hidrofóbica de PCL que causa una liberación controlada por difusión más lenta, demostrada como un mecanismo de liberación a través del modelo de Peppa-Sahlin.