El asma es una enfermedad inflamatoria pulmonar que causa estrés oxidativo. La Lavandula dentata es una hierba aromática con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Este estudio examinó la actividad del extracto de L. dentata en un modelo de asma en cobayas. Los machos adultos se dividieron en cinco grupos: el primero fue control, el segundo fue modelo de asma inducido por OVA, el tercero fue tratado con extracto de L. dentata por vía oral (300 mg/kg) durante 21 días; el cuarto fue modelo de asma con extracto de L. dentata (300 mg/kg) y el quinto fue tratado con Tween 80 durante 21 días. El tratamiento con OVA aumentó los niveles de IgE, triglicéridos, colesterol total, glucosa sérica, recuento de leucocitos en sangre y MDA en pulmones. Además, la OVA redujo la actividad de SOD, el contenido de GSH en pulmones y la actividad de GGT en suero (p < 0,05). El tratamiento con extracto de L. dentata en un modelo de asma redujo los niveles elevados de IgE, triglicéridos, colesterol total, glucosa sérica y MDA en los pulmones (p < 0,05), mientras que aumentó el contenido de GSH en los pulmones (p < 0,05). Estos resultados sugieren la posibilidad de que el extracto de L. dentata pueda ejercer efectos supresores sobre el asma y podría proporcionar evidencia de su utilidad como agente para el tratamiento de la enfermedad alérgica de las vías respiratorias. Además, limita el estrés oxidativo inducido por OVA. El extracto de L. dentata parece tener actividad hipolipidémica e hipoglucémica.

El asma es una enfermedad inflamatoria pulmonar que causa estrés oxidativo. La Lavandula dentata es una hierba aromática con propiedades antioxidantes y antiinflamatorias. Este estudio examinó la actividad del extracto de L. dentata en un modelo de asma en cobayas. Los machos adultos se dividieron en cinco grupos: el primero fue control, el segundo fue modelo de asma inducido por OVA, el tercero fue tratado con extracto de L. dentata por vía oral (300 mg/kg) durante 21 días; el cuarto fue modelo de asma con extracto de L. dentata (300 mg/kg) y el quinto fue tratado con Tween 80 durante 21 días. El tratamiento con OVA aumentó los niveles de IgE, triglicéridos, colesterol total, glucosa sérica, recuento de leucocitos en sangre y MDA en pulmones. Además, la OVA redujo la actividad de SOD, el contenido de GSH en pulmones y la actividad de GGT en suero (p < 0,05). El tratamiento con extracto de L. dentata en un modelo de asma redujo los niveles elevados de IgE, triglicéridos, colesterol total, glucosa sérica y MDA en los pulmones (p < 0,05), mientras que aumentó el contenido de GSH en los pulmones (p < 0,05). Estos resultados sugieren la posibilidad de que el extracto de L. dentata pueda ejercer efectos supresores sobre el asma y podría proporcionar evidencia de su utilidad como agente para el tratamiento de la enfermedad alérgica de las vías respiratorias. Además, limita el estrés oxidativo inducido por OVA. El extracto de L. dentata parece tener actividad hipolipidémica e hipoglucémica.

Las especies de Trichogramma Westwood, 1833 (Hymenoptera: Trichogrammtidae) se utilizan frecuentemente como agentes de control biológico contra lepidópteros, pero la aplicación práctica de estos endoparasitoides de huevos es compleja debido a su compleja taxonomía. Este estudio tuvo como objetivo comparar las secuencias de las regiones espaciadoras transcritas internas del ADN ribosómico (ITS2-ADNr) de accesiones de Trichogramma con las depositadas en GenBank para evaluar la fiabilidad del ITS2 como código de barras para la discriminación de especies y la evaluación de la diversidad genética. Las secuencias de ITS2-ADNr obtenidas de diecisiete especímenes de Trichogramma confirmaron identificaciones previas basadas en características morfológicas. El alineamiento múltiple de secuencias reveló la existencia de regiones altamente conservadas en las secuencias de ITS2, mientras que el dendrograma de unión vecinal indicó que los especímenes formaban tres grupos: T. manicobai y T. marandobai (grupo I), T. galloi (grupo II) y T. pretiosum (grupo III). Se demostró que el marcador ITS2 es un potente código de barras de ADN para discriminar especies de Trichogramma y podría utilizarse para complementar el enfoque morfológico.

El objetivo del presente estudio es caracterizar el perfil de resistencia y virulencia de enterococos aislados de estanques excavados y tanques de mampostería acuícolas (6 muestras) en el sur de Brasil. Las muestras se cultivaron en un medio selectivo, y se seleccionaron aleatoriamente 10 colonias de cada muestra, las cuales se identificaron mediante MALDI-TOF y se analizaron frente a 13 antimicrobianos. La presencia de genes de resistencia (tetL, tetM, tetS, ermB y msrC) y de virulencia (ace, esp, agg, cylA y gelE) se determinó mediante PCR. Se identificaron 79 enterococos, siendo Entecococcus faecalis (44,3%) y E. casseliflavus (36,7%) las especies aisladas con mayor prevalencia. Sesenta y cinco cepas (82,3%) fueron resistentes a al menos uno de los antimicrobianos analizados, mientras que 27 (34,2%) cepas fueron multirresistentes. Los porcentajes generales de aislamientos resistentes a los antimicrobianos fueron: 58,2% a rifampicina, 40,5% a fluoroquinolonas, 36,7% a eritromicina y 30,4% a tetraciclina. Los genes tetL y tetM se encontraron en el 57,7% de las cepas resistentes a la tetraciclina, y msrC en el 31,01% de las cepas resistentes a la eritromicina. Los factores de virulencia detectados con mayor frecuencia fueron los genes ace y gelE. Aunque limitados a una sola granja, estos datos sugieren que la acuicultura puede ser un reservorio de enterococos resistentes y virulentos. Este estudio es el primer paso para mejorar nuestra comprensión de la distribución, la resistencia y el perfil de virulencia de los enterococos aislados en entornos de piscicultura en el sur de Brasil.

Las distancias genéticas entre diferentes variedades de garbanzo y la evaluación de sus perfiles de aminoácidos libres se determinaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE). Las proteínas solubles totales se analizaron en gel de poliacrilamida con SDS al 10%. Se observó una baja variabilidad en las variedades analizadas. El dendrograma, basado en datos electroforéticos, agrupó los genotipos en dos grupos. Los resultados mostraron que el contenido proteico promedio de todas las variedades fue del 26,01 %, dentro de un rango que va del 22,8 % para Thal-2006 al 34,06 % para Sheenghar-2000 del peso seco de la semilla. En cuanto al contenido proteico total, Bittal-98, Dasht y Sheen Ghar-2000, Karak-3 y CM-98, Paidar-91 y Fakhre-Thal, C-44, Balaksar y KK-1 mostraron concentraciones proteicas similares, pero presentaron variaciones con respecto al resto de las variedades. Las diferentes proteínas se separaron según los cambios en sus pesos moleculares mediante electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDS-PAGE). Dasht, CM-98 y Sheen Ghar mostraron una similitud del 100 %. Balaksar y Fakhr-e-Thal, KK-2 y Chattan, y KC-98, KK-1 y Lawaghar fueron 100 % similares, pero presentaron variaciones con respecto al resto de los accesorios. El dendrograma general mostró una variación alta y baja entre los accesorios. La concentración de aminoácidos libres varía entre las 16 variedades de garbanzo. Se encontró una diferencia significativa de aminoácidos esenciales y no esenciales entre los cultivares de garbanzo. La concentración total de aminoácidos esenciales fue de 40,81 g/100 g de proteína, mientras que la de los no esenciales fue de 59,18343 g/100 g de proteína en los cultivares estudiados. La mayor concentración de aminoácidos esenciales se encontró en C-44, seguida de KK-2, KK-1 y Fakhr E Tal, mientras que la menor se registró en Cm-98, Paidar-91 y Sheen Ghar-2000, respectivamente. Los cultivares TAL-2006, Chattan y Karak-3 mostraron la máxima concentración de aminoácidos esenciales y endógenos. En conclusión, para ampliar el acervo genético en programas de mejoramiento genético o para la búsqueda de caracteres exóticos, por ejemplo, nuevos alelos de resistencia a enfermedades, se pueden utilizar accesiones con bajos coeficientes de similitud (Lawaghar y Battal-98). Además, la información obtenida de este estudio podría utilizarse para diseñar un enfoque de crianza competente.

En relación con el efecto anticonvulsivo comprobado del aceite esencial de Zhumeria majdae (ZMEO) en estudios previos, nos vimos impulsados ​​a investigar los efectos del ZMEO sobre la tolerancia a los efectos anticonvulsivos de la morfina y el síndrome de abstinencia a la morfina. La tolerancia al efecto anticonvulsivo de la morfina se indujo en ratones mediante la inyección subcutánea de 2,5 mg/kg de morfina durante 4 días. Se utilizaron dosis posteriores de ZMEO (20 mg/kg) para estudiar la expresión y el desarrollo de la tolerancia a la morfina. La clonidina se utilizó como fármaco estándar para inhibir los síntomas del síndrome de abstinencia a la morfina. Para estudiar el efecto del ZMEO sobre el síndrome de abstinencia, los ratones recibieron dosis adecuadas de morfina durante 4 días y el quinto día, 60 minutos antes de la administración de naloxona. Se determinó la dosis efectiva de ZMEO y se evaluaron el número de saltos, paradas y cambios en el peso de las heces secas, como síntomas del síndrome de abstinencia. La dosis de 20 mg/kg de ZMEO disminuyó significativamente la tolerancia en los grupos de desarrollo y expresión. Se evaluó el número de saltos, posturas y defecaciones 30 minutos después de la morfina y 1 hora después de la administración del vehículo y la clonidina. La dosis de 40 mg/kg de ZMEO disminuyó significativamente todos los signos del síndrome de abstinencia. El ZMEO se analizó mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas (GC/MS), caracterizando el linalol (53,1%) y el alcanfor (23,8%) como sus componentes principales. Los resultados sugieren que el ZMEO posee componentes activos contra la tolerancia a los efectos anticonvulsivos de la morfina y los síntomas de abstinencia.

Las aguas residuales y los desechos industriales sin tratar de la ciudad de Faisalabad se vierten al río Chenab a través del Drenaje Principal Chakbandi (CMD). El presente proyecto tiene como objetivo investigar los efectos de esta contaminación de agua dulce en el cuerpo del pez Ictalurus punctatus. Los especímenes de esta especie se recolectaron aguas arriba y aguas abajo de la entrada del CMD al río Chenab. Se realizaron histopatología de las branquias, el hígado, los riñones y los músculos de las regiones dorsolaterales. Se utilizaron peces de cultivo y de las zonas aguas arriba como control. Los peces recolectados en sitios experimentales contaminados mostraron daños significativos en órganos seleccionados. Los tejidos branquiales mostraron una anomalía, consistente en levantamiento del epitelio primario, fusión, vacuolación, hipertrofia y necrosis. Por otro lado, los tejidos hepáticos sufrieron degeneración de los hepatocitos, necrosis, hepatocitos granulares mitocondriales y dilatación de los sinusoides. Los tejidos renales mostraron un aumento del espacio de Bowmen, constricción de glomérulos y degeneración de nefronas. Se observó edema, necrosis y atrofia en el tejido muscular de peces de zonas contaminadas. Los peces de la zona río arriba mostraron láminas branquiales fusionadas, infiltración de células inflamatorias, hipertrofia y vacuolización en los hepatocitos. Los tejidos renales mostraron la presencia de células tubulares nucleares, túbulos renales destructivos, hemorragia y necrosis en el epitelio tubular. También se observaron espacios intramiofibrilares en los músculos. Los especímenes de peces control no mostraron variaciones en las branquias, el hígado, los riñones ni los músculos. El presente estudio reveló una fuerte correlación entre el grado de daño tisular y la contaminación ambiental. Los hallazgos actuales también exigen alertas globales para proteger nuestros cuerpos de agua y a los peces, con el fin de rescatar a la población humana.

Este estudio tuvo como objetivo determinar la concentración de piretroides en aguas superficiales, sedimentos y peces Weyonia acuminata y Synodontis clarias en la laguna de Lekki, Lagos, Nigeria. Se realizó un análisis fisicoquímico in situ de las aguas superficiales con una sonda multiparamétrica portátil calibrada (Horiba Checker Modelo U-10). Se analizaron muestras intestinales de peces infectados y no infectados para determinar la concentración de piretroides, la colonización microbiana, las proteínas (PRO), la superóxido dismutasa (SOD), la catalasa (CAT), el glutatión reducido (GSH), el malonaldehído (MDA) y la glutatión peroxidasa (GPx). La histopatología de los tejidos intestinales infectados y no infectados se analizó mediante tinciones de hematoxilina y eosina (H&E) y se examinó con un microscopio óptico binocular (Modelo 230485). Un total de 39 de 98 peces S. clarias se infectaron con el parásito cestodo Wenyonia acuminate, lo que representa una prevalencia del 39%. Entre los piretroides analizados, la ciflutrina y la alfa-cipermetrina presentaron una sorción significativa de 1,62 y 3,27, respectivamente, desde la fase acuosa hasta el sedimento del fondo de la laguna. La concentración de piretroides se ubicó en el siguiente orden: sedimento > parásito > agua > intestino > hígado. Los niveles de colesterol, triglicéridos y LDL (lípidos de baja densidad) en el parásito fueron mayores que en el pez huésped (p<0,05). Por otro lado, los niveles de proteína hepática, lípidos de alta densidad (HDL) y glucosa en los peces fueron mayores que los de los parásitos (p<0,05). Se observó una alta prevalencia de microbios intestinales (30-40%), incluyendo Salmonella sp, Escherichia coli, Pseudomonas sp y Bacillus sp entre individuos infectados con cestodos intestinales y Wenyonia sp, en comparación con individuos no infectados, que presentaron una mayor concentración intestinal de Staphylococcus sp., Klebsiella sp. y Proteus sp. (10-40%). Entre los congéneres de piretroides analizados, la ciflutrina > alfa-ciermetrina presentó una sorción significativa en el sedimento. Sin embargo, a diferencia de un pez bentopelágico, no se acumuló piretroide en S. clarias del sedimento. Sin embargo, el pez acumuló alfa-cipermetrina de la fase acuosa. El parásito, por otro lado, acumuló batroides significativamente del agua superficial y del sedimento del fondo, lo que podría estar relacionado con los mayores niveles de estrés observados en el parásito que en el pez huésped. El parásito, a su vez, provocó alteraciones histológicas en el intestino del huésped, caracterizadas por inflamación moderada de la mucosa, alteración de la microestructura de las vellosidades, retraso moderado del crecimiento y fibrosis moderada de la estructura vellosa. El estudio demostró la eficacia del análisis histopatológico y microbiano en estudios de biomonitoreo de parásitos entéricos y la detección temprana de la toxicidad por piretroides, respectivamente, en comparación con el análisis de bioacumulación.

La contaminación bacteriana de los componentes sanguíneos sigue siendo un reto importante en la medicina transfusional, en particular de los concentrados de plaquetas (CP), debido a las condiciones de almacenamiento que favorecen la proliferación bacteriana. En este estudio, desarrollamos un protocolo de PCR en tiempo real rápido, sensible y específico para el cribado bacteriano de CP. Se optimizó y validó un método de PCR en tiempo real con control interno utilizando nuestra mezcla maestra de PCR universal 16S (IBMP/Fiocruz), propiedad de la empresa, que actúa sobre una región conservada del gen del ARNr 16S bacteriano. El ADN de fondo inespecífico se eliminó por completo mediante el tratamiento de la mezcla maestra de PCR con monoazida de etidio (EMA). Se observó un límite inferior de detección para 10 equivalentes genómicos, con un valor de Ct de 34 ± 1,07 en la curva de calibración generada con diluciones seriadas de 10 veces de ADN de E. coli. El tiempo de procesamiento, incluida la purificación del ADN microbiano, fue de aproximadamente 4 horas. El método desarrollado mostró una alta sensibilidad sin amplificación inespecífica y un tiempo de detección menor que los métodos microbiológicos tradicionales, demostrando que es un medio eficiente para la detección de PC pretransfusionales.

Xylella fastidiosa es una bacteria fitopatógena que vive dentro de los vasos xilemáticos del hospedador, donde forma una biopelícula que se cree que interrumpe el paso del agua y los nutrientes. Pectobacterium carotovorum es una bacteria gramnegativa específica de las plantas que causa no solo podredumbre blanda en diversas plantas hospedadoras, sino también pie negro en la papa, debido a la degradación de la pared celular. La enfermedad de Chagas, causada por Trypanosoma cruzi, se ha tratado comúnmente con nifurtimox y benzonidazol, dos fármacos que causan varios efectos secundarios. Como resultado, el uso de productos naturales para el tratamiento de enfermedades bacterianas y desatendidas ha aumentado en los últimos años, y las plantas se han convertido en una alternativa prometedora para el desarrollo de nuevos medicamentos. Por lo tanto, este estudio tuvo como objetivo determinar, por primera vez, la composición química del aceite esencial de flores de Psidium guajava (PG-EO) y evaluar in vitro su actividad anti-Xylella fastidiosa, anti-Pectobacterium carotovorum, anti-Trypanosoma cruzi y citotóxica. El PG-EO se obtuvo por hidrodestilación en un aparato Clevenger, mientras que su composición química se determinó mediante cromatografía de gases con detección por ionización de llama (GC-FID) y cromatografía de gases con espectrometría de masas (GC-MS). Los principales compuestos identificados en el PG-EO fueron α-cadinol (37,8%), β-cariofileno (12,2%), nerolidol (9,1%), α-selineno (8,8%), β-selineno (7,4%) y óxido de cariofileno (7,2%). Los resultados mostraron que el PG-EO presentó una fuerte actividad tripanocida contra las formas tripomastigotes de Trypanosoma cruzi (CI50 = 14,6 μg/mL), una prometedora actividad antibacteriana contra X. fastidiosa (CMI = 12,5 μg/mL) y P. carotovorum (CMI = 62,5 μg/mL), y una citotoxicidad moderada contra las células epiteliales adherentes LLCMK2 en el rango de concentración (CC50 = 250,5 μg/mL). En resumen, el PG-EO puede considerarse una nueva fuente de compuestos bioactivos para el desarrollo de pesticidas y fármacos tripanocidas.

La Curcuma longa es una planta importante en la dieta que posee diversas actividades farmacológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antimicrobianas, antiinflamatorias, anticancerígenas y anticoagulantes. El objetivo del presente estudio fue determinar el perfil fenólico de la Curcuma longa y sus actividades antioxidantes y antidiabéticas in vitro. En el cromatograma HPLC del extracto de rizoma de Curcuma longa se identificaron 15 compuestos fenólicos: digaloil-hexósido, hexósido de ácido cafeico, curdiona, ácido cumárico, ácido cafeico, ácido sinápico, querecetina-3-D-galactósido, casuarinina, bisdemetoxicurcumina, curcuminol, demetoxicurcumina, isorhamnetina, bilactona de ácido valoneico, curcumina y curcumina-O-glucurónido, respectivamente. El extracto etanólico mostró un valor de CI50 de 37,1 ± 0,3 µg/ml contra la alfa glucosidasa. El valor de CI50 de la actividad de eliminación de radicales DPPH fue de 27,2 ± 1,1 µg/ml. Se concluye que el extracto etanólico de Curcuma longa es una fuente rica de curcumina y contiene varios compuestos fenólicos importantes. El efecto antioxidante e inhibidor de la alfa glucosidasa in vitro de la planta justifica su uso popular en la medicina tradicional.

El principio y las técnicas aplicadas en la extracción de ADN desempeñan un papel fundamental en la obtención de material genético purificado. El presente estudio investiga la eficiencia de ocho protocolos en la extracción de ADN de Hypostomus commersoni, un componente esencial de la ictiofauna de agua dulce sudamericana. La calidad de las muestras se evaluó mediante espectrofotometría, electroforesis en gel y amplificación de marcadores PCR-RAPD. La eficiencia de la extracción de ADN se vio influenciada tanto por el método aplicado como por el tejido diana seleccionado. Se obtuvieron mayores concentraciones y rendimiento de ADN a partir de tejido ocular, con un espectro positivo de incubación en tampón de lisis hasta 36 horas después de la recolección de la muestra, utilizando tejidos frescos y en presencia de una alta concentración de proteinasa K (20 mg.ml-1). En estas condiciones, las muestras se amplificaron con éxito. Hasta la fecha, no se dispone de una descripción de los parámetros analizados en este trabajo, ni de la descripción de los marcadores RAPD para la especie H. commersoni.

El objetivo de este trabajo fue realizar la caracterización fitoquímica para determinar los fenoles totales, el potencial antioxidante (AAO%) y antimicrobiano de los extractos etanólicos de carambola. El estudio fitoquímico se realizó mediante un análisis cualitativo de los componentes químicos y la determinación cuantitativa del contenido de fenoles mediante la prueba de Folin-Ciocalteu. Se realizaron pruebas antioxidantes cualitativas y cuantitativas mediante el método DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) y la reducción de hierro (FRAP). La concentración mínima inhibitoria (CMI) se determinó mediante microdilución en placas de 96 pocillos. Se identificó la presencia de taninos pirogálicos, esteroides y saponinas. El mayor contenido de fenoles totales, cuantificado en las muestras, se encontró en la corteza del tallo (0,0866 mgEAG/g) y en el fruto (0,0734 mgEAG/g). En la evaluación antioxidante, los extractos de bagazo de fruto verde (AAO% 71,9%) y de corteza de tallo presentaron una concentración de 50 μg/mL (AAO% 94%) con una CE50 de 23,7 μg/mL. Los extractos de hojas, corteza de tallo, bagazo de fruto maduro y bagazo de fruto verde presentaron una CMI de 100 μg/mL contra bacterias y hongos patógenos multirresistentes.

Se sabe que los inhibidores de la serina proteasa (serpinas), una superfamilia de inhibidores de proteasa, participan en diversos procesos fisiológicos, como el desarrollo, la metamorfosis y la inmunidad innata. En nuestro estudio, se aisló un ADNc de serpina completo, denominado Haserpin1, del gusano del algodón (Helicoverpa armigera). La secuencia de ADNc de Haserpin1 tiene una longitud de 1176 nt, con un marco de lectura abierto que codifica 391 aminoácidos; presenta un exón y ningún intrón. El peso molecular previsto de Haserpin1 es de 43,53 kDa, con un punto isoeléctrico de 4,98. Se empleó InterProScan para la caracterización funcional de Haserpin1, lo que reveló que Haserpin1 contiene motivos distintivos altamente conservados, incluyendo un bucle central reactivo (RCL) con una región bisagra (E341-N350), la firma de serpinas (F367-F375) y un sitio de escisión P1-P1′ previsto (L357-S358), útiles para la identificación de serpinas. Las transcripciones de Haserpin1 se expresaron constitutivamente en el cuerpo graso, lo que sugiere que este es el principal sitio de síntesis de serpinas. Durante las etapas de desarrollo, se observó una fluctuación en el nivel de expresión de Haserpin1, con una baja expresión detectada en el quinto estadio larval. Por el contrario, se detectó una expresión relativamente alta en la etapa prepupal, lo que sugiere que Haserpin1 podría desempeñar un papel crucial en la etapa de deambulación de H. armigera. Aunque es necesario dilucidar la función detallada de esta serpina (Haserpin1), nuestro estudio proporciona una perspectiva para la investigación funcional de los genes inhibidores de la serina proteasa.

Para investigar la concentración óptima de andrógenos en el cultivo de folículos de lana de oveja de Hetian y detectar los efectos de dicha concentración en la proliferación y apoptosis celular de los folículos de lana mediante marcaje de inmunofluorescencia y determinaciones cuantitativas por fluorescencia en tiempo real de los niveles de expresión génica de la proteína asociada a la queratina de la lana, se aislaron folículos de lana mediante microdisección y se cultivaron folículos de lana y fragmentos de piel en diversas concentraciones de dihidrotestosterona (DHT) en medio de cultivo. A continuación, se obtuvieron mediciones diarias del crecimiento longitudinal de los folículos de lana con un micrómetro. Los folículos de lana de Hetian cultivados se tiñeron con el método SACPIC para revelar la estructura del folículo de lana, mientras que los cortes de piel de oveja se utilizaron para observar la proliferación celular mediante inmunotinción y la apoptosis celular mediante el método TUNEL. A nivel de biología molecular, se estudió la expresión génica de la proteína asociada a la queratina (Kap) utilizando folículos de lana cultivados in vitro durante varios días. Se estudiaron experimentalmente los efectos de las concentraciones de andrógenos en el crecimiento y desarrollo de los folículos lanares de Hetian. Los ensayos de proliferación EdU revelaron que los andrógenos promovían la proliferación celular en las papilas dérmicas de los folículos lanares. La detección de apoptosis mediante TUNEL demostró que el tratamiento con andrógenos podía retrasar la apoptosis celular. Los resultados de la reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa cuantitativa (qPCR) demostraron que los patrones de expresión génica de la proteína de alto contenido en azufre de la oveja de montaña de Hetian. El nivel de expresión génica de Kap1.1, KIF1.2, Kap2.12 y Kap4.2 en el grupo experimental montañoso fue significativamente mayor que en las ovejas de llanura de Hetian. Una concentración de andrógenos de 100 nM puede promover el crecimiento de las células de los folículos lanares de Hetian in vitro, lo que resulta en la sobreexpresión de algunos genes de la familia Kap.

Las sustancias anabólicas han sido cada vez más utilizadas por culturistas y atletas con el objetivo de mejorar el rendimiento y la estética. Sin embargo, esta práctica ha generado preocupación entre médicos e investigadores debido al desconocimiento de las consecuencias que puede tener el uso indiscriminado e ilícito de estas sustancias. Por ello, este estudio analizó los efectos de dos esteroides anabólicos (EA) disponibles comercialmente, Winstrol Depot® (estanozolol) y Deposteron® (cipionato de testosterona), en la densidad neuronal de las regiones límbicas, motoras y sensoriales de la corteza cerebral y en las regiones CA1, CA2 y CA3 del hipocampo. Se utilizaron 60 ratones suizos (30 machos y 30 hembras), divididos en tres grupos: control y dos experimentales, que recibieron los EAA. De cada cerebro, se tomaron muestras homotípicas y semiseriadas en secciones frontales de las áreas establecidas para el estudio. Los resultados mostraron que las hembras tratadas con cipionato de testosterona presentaron una reducción en todas las regiones analizadas, mientras que las tratadas con estanozolol mostraron una disminución en algunas áreas del hipocampo. En los machos, el estanozolol provocó una disminución del número de neuronas en una región del hipocampo. Estos datos permiten concluir que las dosis suprafisiológicas de esteroides utilizadas en este estudio pueden causar daños considerables al tejido nervioso, con deterioro ultraestructural y, en consecuencia, del comportamiento. Estos cambios podrían influir en la pérdida de rendimiento físico tanto en atletas como en no atletas, y podrían causar daños irreparables a quienes hacen un uso irresponsable de esteroides anabólicos.

Se presenta un análisis de viabilidad del tratamiento terciario de Residuos Agrícolas Líquidos Orgánicos (ROA) utilizando algas filamentosas del género Cladophora sp. como alternativa al tratamiento terciario químico. Las principales ventajas de los tratamientos terciarios que utilizan sistemas biológicos son el bajo costo de la inversión y la mínima dependencia de las variables ambientales. En este trabajo, demostramos que las algas filamentosas reducen la carga nutricional de nitrato (aproximadamente un 75%) y fosfato (aproximadamente un 86%) de los efluentes orgánicos de las granjas lecheras tras nueve días de cultivo. La ventaja adicional es que, tras el tratamiento, la eliminación de las algas se puede lograr mediante procedimientos sencillos. Actualmente, las aguas residuales orgánicas se vierten en campos y arroyos locales. Sin embargo, las algas pueden adquirir valor como subproducto, ya que tienen diversos usos como compost, celulosa y biogás. Una desventaja de este sistema es que se requiere agua limpia para lograr la transparencia necesaria para el crecimiento de las algas. Aun así, el sistema de reducción de nutrientes de los efluentes orgánicos propuesto es amigable con el ecosistema, en comparación con los tratamientos terciarios que utilizan químicos para precipitar y recolectar nutrientes como nitratos y fosfatos.

Las masas nativas de candeia (Eremanthus erythropappus) se han explorado mediante planes de manejo debido al potencial económico del aceite esencial. El rescate de árboles adultos, así como la aplicación de técnicas silvícolas que favorezcan la restauración de la masa, pueden contribuir a la conservación genética de esta especie. El objetivo de este estudio fue evaluar la eficiencia de las técnicas de propagación para el rescate de 26 matrices de candeia en una masa natural manejada y analizar la rizogénesis. En agosto de 2017, se indujo el rebrote de los árboles mediante rebrote, seguido de exposición y escarificación de las raíces. Se evaluó la emergencia de brotes y la morfología según su origen (es decir, tocón o raíz). Después de este período, se recolectaron los brotes de 19 matrices para la preparación de esquejes apicales. Se aplicó ácido indol-3-butírico (AIB) en la base de los esquejes. Se evaluó la supervivencia de los esquejes a la salida del invernadero (GE), el enraizamiento a la salida de la casa sombra (SHE), la morfología y la anatomía radicular. En 189 días, la escarificación de las raíces promovió el 76,92% de la brotación. El porcentaje de matrices brotadas, el número de brotes por matriz, la longitud, el diámetro y la relación longitud/diámetro de los brotes aumentaron con el tiempo. Solo el 12,2% de los esquejes sobrevivió en GE, y de estos, el 7,9% enraizó en SHE. El esqueje resultó en la formación de un minijardín clonal de candeia, con siete de las 19 matrices sometidas a propagación. Los análisis anatómicos mostraron que la formación de yemas se produce por la rediferenciación celular en el parénquima del floema y la presencia de cristales en las paredes de los elementos vasculares del xilema secundario. La inducción de brotes mediante la escarificación de las raíces podría utilizarse como práctica silvícola para el restablecimiento del mango de los fragmentos nativos.